Theorie der Amide. 



Bernsteinsäuregruppen vereinigen. So erhält man dann 

 das Succinimid Laurent's und Gerhardt's, welches 

 F. d 'Are et unpassend Bisuccinamid nannte. Die folgen- 

 den Formeln drücken die Constitution dieser Amide aus: 



Bernsteinsäure. Disuccinamid. Succinimid. 



n \^ H P^** C^H^O^/^H 



H i^ jj jNH 



Um noch ein Beispiel zu geben, wählt Wurtz hier 

 noch die Amide der Kohlensäure. Da sie zweibasisch 

 ist, und ihr Molecul daher durch 2 Aeq. Wasser ausge- 

 drückt werden muss, so hat man: 



Hypothet. 

 Kohlensäurehydrat. Carbamid. ürethan. Aethylurethan. 



H^i^' H^JNH H^JNH ^^[n(C*H5) 



C0|^, COJQ, CO JQ., CO {^, 



Bei der geringen Anzahl der Amide dreibasischer 

 Säuren wählt Wurtz hier die Anilide der Cilronensäure 

 Pebal's, nm ein Beispiel zu geben, wie sich deren Con- 

 stitution nach obigen Principien darstellen lässt. Man 

 substituire für Wasserstoff in NH der vorstehenden For- 

 meln das Phenyl C'^H^ so hat man: 



N(C-H^) c'h'o^JN^^^H^) 



N(C'^H^). 



Aus diesen Formeln leiten sich leicht die beiden fol- 

 genden Körper ab, nämlich die zweibasische Citromon- 

 anilsäure, die durch Elimination von 2 JVloleculen Wasser 

 entsteht, und die einbasische Cilromonanilsäure, gebildet 

 unter Elimination von 4 Moleculen Wasser 



Die im Vorstehenden gegebenen Entwickelungen 

 passen besonders auf die gewöhnlichsten Fälle, in denen 

 Amide entstehen, d. h auf die Wirkung, die das Ammo- 

 niak selbst ausübt, oder, wenn man will, auf die Einwir- 

 kung der Hitze auf ein Ammoniaksalz. Es lassen sich 

 aber auch nach Wurtz andere Bildungsweisen von 

 Amiden so erklären, wie im Folgenden gezeigt wer- 

 den soll. 



