286 Zur Kenntniss der isomeren Säuren. 



III. Verbindung des Schwefelmethyls mit 



Quecksilberchlorid C^H^S.HgCl. 



Durch Substituirung des Schwefeläthyls durch Schwe- 

 felmethyl nach der obigen Methode bereitet. Die Eigen- 

 schaften sind denen der correspondirenden Aethylverbin- 

 dung analog. 



Das Mittel der Quecksilberbestimmungen betrug 61,09. 

 Die Formel verlangt 60,'24. 



IV. Verbindung des Seh wefel methy Is mit 



Platinchlorid (C^H^S)SPtCl\ 

 Bereitung und Eigenschaften der früheren analog. 

 Bei der Analyse wurde im Mittel gefunden 42,74 Platin. 

 Die Formel verlangt 42,04. 



Loir beabsichtigt in der Folge noch andere Verbin- 

 dungen des Schwefelälhyls und Schwefelmethyls mit 

 Chlor-, Jod- und Brommetallen darzustellen. (Journ. de 

 Pharm, et de Chim. October 1853.) A. 0. 



Zur Kenntniss der isomeren Säuren 



hat J. Gotllieb folgende Beitrage geliefert. 



lieber einige Unter Salpetersäure haltende 

 DerivatevonCitraconanilinundllaconanilid. — 

 Die Einwirkung der Salpetersäure auf Citronensäure ist 

 nach ihrer Concenlration verschieden, indem verdünnte 

 Säure zur Bildung von Mesaconsäure, stärkere zur Ent- 

 stehung einer grossen Anzahl von Zersetzungsproducten 

 Veranlassung giebt, unter welchen die von Baup unlängst 

 erwähnten, mit Eulyt- und Dyslytsubslanz bezeichneten 

 Körper ihrer Eigenschaften und Zusammensetzung wegen 

 als die interessantesten zu nennen sind. Dagegen schei- 

 nen die durch Salpetersäure mit Itaconsäure erzeugten 

 Verbindungen von* den gewöhnlichen Producten stickstoff- 

 freier organischer Säuren, wie Weinsäure und ähnliche, 

 nicht abzuweichen. Die geregelte einfache Wirkung, 

 welche ein Gemenge von constanter Salpetersäure und 

 Schwefelsäure auf so viele organische Substanzen schon 

 bei gewöhnlicher Temperatur ausübt, machte es ralhsam, 

 einem genaueren Studium der Zersetzungsproducte der 

 Brenzcitronensäure durch erwärmtes Salpetersäurehydrat 

 jenes der Einwirkung des erwähnten Gemisches voraus- 

 zuschicken. Dazu erwiesen sich einige der früher beschrie- 

 benen Anilide tauglich, weil sie sich unverändert in Schwefel- 

 säurehydrat lösen und so viele Erscheinungen secundärer 

 Zersetzungsweisen ausschliessen, deren Auftreten bei Anwen- 



