38 Verbind, ßücht. Oele mit zweifach schiveßigs. Alkalien. 



analoge flüchtige Oele ähnliche Verbindungen bilden können. 

 Es ergab sich, dass der Benzoylwasserstoff, der Anisyl- 

 wasserslofF, der Cinnamylwasserstoff, der Cumylwasser- 

 stofF, das Aldehyd der Oenanthylsäure und das der Caprin- 

 säure fast unmittelbar und unter Wärmeentwickelung mit 

 den schwefligsauren Salzen krystallisirte Verbindungen 

 bilden. Keine solche Verbindungen geben das Lavendelöl, 

 Anisöl, Sternanisül, Sellerieöl, Copaivöl, Kümmelöl, Wachol- 

 deröl, Corianderöl, Myrtenöl, Fenchelöl, Majoranöl, Sabi- 

 naöl, Salbeiöl, Wintergreenöl, Ingweröl, Pomeranzenblüthöl, 

 Petersilienöl, Melissenöl, Muscatnussöl, Pimentöl, Macisöl, 

 Angelicaöl, Calmusöl, Pomeranzenöl, Rosenholzöl, Sassa- 

 frasöl, Camillenöl, CubebenÖl, Thymianöl, Bergamottöl, 

 Cederöl, Cajepulöl u, a. Eben so wenig verbindet sich 

 mit den sohwefligsauren Salzen das Furfurol, der Methyl- 

 alkohol, die flüchtigen Flüssigkeiten, die sich ausserdem 

 im rohen Holzgeist linden, das Kreosot, das Phenol, Ben- 

 zen, der Benzoeälher, Butterälher, Oxalälher, Amylalkohol, 

 das Chloroform, der Schwefelkohlenstoff", das Cymen und 

 die verschiedenen Kohlenwasserstoff'e, die sich in den 

 Arten von Zimmtöl finden. 



Der Verfasser erinnert, dass die flüchtigen Oele, welche 

 sich mit sohwefligsauren Alkalien verbinden, sich sehr nahe 

 stehen und der Analogie nach, welche sie in ihrem Ver- 

 halten zum Aldehyd zeigen, als Aldehyde im weiteren 

 Sinne betrachtet werden können. Er bediente sich des 

 zweifach schwefligsauren Kali von 28 — 300 des Baume- 

 schen Aräometers, des zweifach schwefligsauren Natrons 

 von 270 und des zweifach schwefligsauren Ammoniaks 

 von 290. Um zu erkennen, ob ein flüchtiges Oel Verbin- 

 dung mit den schwefligsauren Alkalien eingehe, brachte 

 der Verfasser dasselbe mit den Losungen jener Alkalien 

 zusammen, schüttelte einige Minuten lang, wobei die Ver- 

 bindung bereits schon eintrat, wenn Neigung vorhanden 

 war. Entstand in der Kälte keine Verbindung, so ward 

 die Flüssigkeit erwärmt und in gut verschlossene Röhren 

 Monate lang sich selbst überlassen. Die Analyse geschah 

 nach den gewöhnlichen Methoden, doch bot sie einige 

 Schwierigkeiten dar, da es sich um Verbindungen han- 

 delte, die durch die Wärme leicht zersetzt werden und 

 viel schweflige Säure enthalten. Die schweflige Säure 

 wurde in Schwefelsäure umgewandelt, indem die Verbin- 

 dung in concentrirter Salpetersäure aufgelöst oder mit 

 Salpeter und kohlensaurem Natron verbrannt ward. 



Vor der Beschreibung der einzelnen aldehydähnlichen 

 Verbindungen mit den zweifach schwefligsauren Alkalien, 



