Die Arsenäthyle. 315 



sich aber nicht mischt. An der Luft raucht die Verbin- 

 dung nicht, beim Erhitzen verbrennt sie ziemhch schwer 

 unter Hntvvickelung von Joddämpfen. Salpetersäure und 

 Schwefelsäure zersetzt das Jodarsenbiäthyl unter Abschei- 

 dung von Jod. 



Was die Neigung, Doppelverbindungen zu bilden, an- 

 betrifft, so scheint diese dem Arsenbiäthyl in einem eben 

 so hohen Grade, wie dem Kakodyl eigen zu sein. 



2) Arsentriäthyl. As(C'H5)3 = AsAe^ Dieses Radi- 

 cal erhält msfn in grösserer Menge, als das Arsenbiäthyl. 

 Das mit Jodäthyl behandelte Arsennatrium wird trocken 

 destillirt, und das erhaltene Gemenge von Arsentriäthyl 

 mit Arsenbiäthyl einer fractionirten Destillation unter- 

 worfen, wobei das erstere zwischen 140° und 180^ übergeht. 



Man erhält auf diese Weise das reine Radical als 

 eine farblose, das Licht stark brechende, leicht beweg- 

 liche Flüssiokeit, welche einen unangenehmen, dem Arsen- 

 wasserstoffgase ähnlichen Geruch besitzt, sich mit Wein- 

 geist und Aeiher leicht mischt, im Wasser aber unlöslich 

 ist. — Das Arsentriäthyl fängt bei einem Barometerslande 

 von 736 M.M. bei 140" zu sieden an, jedoch steigt der 

 Siede()unct nach und nach langsam bis 180°, während 

 sich zugleich etwas metallisches Arsen ausscheidet. 



Das specißsche Gewicht des flüchtigen Arsentriäthyls 

 beträgt bei 10,7° Temperatur 1,151. — Das specifische 

 Gewicht des Arsenlriäthyldampfes wurde nach der Gay- 

 Lussac'schen Methode ausgeführt, welche auch Bun- 

 sen bei vielen Kakodylverbindungen angewandt hat. 

 Demnach ergiebt sich das specifische Gewicht des Arsen- 

 lriäthyldampfes bei Berücksichtigung aller Correctionen 

 zu 5/2783, welche Zahl mit dem berechneten Werlhe 

 5,6276 ziemlich übereinstimmt. Man hat nämlich 



Maass Spec. Gew. 

 3 At. Aelhylgas 6 12,110 



1 At. Arsengas 1 10,3993 



1 AI. Arsenlnäthylgas '4 22,5105, 



22,5105 : 4 = 5,6276. 

 In Beziehung auf Verbindungsfähigkeit kommt das 

 Arsentriäthyl dem Arsenbiäthyl sehr nahe. Uebergiesst 

 man das Radical mit concentririer Salpetersäure, so erfolgt 

 die Oxydation unter starker Feuererscheinung und Explo- 

 sion, in Salpetersäure von 1,42 spec. Gewicht löst es sich 

 langsam unter schwacher Enlwickelung von Stickoxydgas, 

 und man erhält sTilpetersaures Arsentriäthyloxyd; ein dem 

 Eryirarsin ähnliches Product wird hierbei nicht gebildet, 

 eben so wenig bei der Oxydation durch den Sauerstoff 



