-'t l'K'' Ivd^-tciihcrjrr Eiscii'iutUcu. 



^ 1 ) mit X a 1 s a 11 r e m Kali iiarh Neutralisation mit kohlens. 

 Ammoniak und Ansäuern mit Essigsäure einen stnrkon weissen 

 Niederschlag (von oxalsaurem K a 1 k) ; 



2) Die vom oxals. Kalke abfiltrirte Lösung, die sich mit 

 neuem oxals. Kali nicht mehr trübte, gab mit pho&phors. Na- 

 tron-Ammoniak eine sehr starke Trübung (von phosphors. 

 Ammoniak - T a 1 k e r d e) ; 



3) Mit Chlorharj'um entstand keine Trübung (also kein 

 Gyps zugegen); 



4) mit molybdän saurem Ammoniak keine Reaction 

 (als keine PO^ weiter); 



5) mit Kali um eisen cyanür keine Bläuung (mithin 

 kein Eisen mehr). 



Die erdigen Salze bestanden demnach aus 0,1072 Pro- 

 mille kohlens. Kalk, kohlens. Magnesia und Spuren 

 von kohlensaurem Manganoxydul. Die im Wasser 

 leicht löslichen Salze enthielten keinen Kalk und keine 

 Talkerde mehr. Ihre Lösung wurde: 



1) durch Chlorbaryum kräftig gefällt, der Niederschlag 

 war unlösl. in Salpetersäure, also deutlicher Schwefel- 

 säure g e h a 1 1. 



2) Durch salpetersaures Silberoxyd gab sie einen 

 etwas bräunlichen Niederschlag, dessen Flöckchen sich in 

 Ammoniak lösten und aus der Lösung durch Salpetersäure 

 wieder gefällt wurden. 



Also ziemlich viel Salzsäure und eine geringe Menge 

 von Schwefelalkalimetall, entstanden durch Einwirkung glü- 

 hender Kohle auf schwefelsaures Alkali. 



3) Weinsäure und 4) antimonsaures Kali gaben 

 wegen geringer Menge von Substanz undeutliche Reactionen. 

 Die alkalische Reaction blieb alleiniges Merkmal der 

 Anwesenheit der Alkalien. Mann kann sich die Bestandtheile 

 des Rastenberger Wassers nun gruppirt denken wie folgt: 



Doppeltkohlensaure Salze des Kalks, der Talkerde, des 

 Eisenoxyduls und Manganoxyduls, gemengt mit wenig dop- 

 peltkohlensaurem Alkali, mit Chlornatrium und Chlorkalium, 

 ferner mit schwefelsaurem Kali und schwefelsaurem Natron, 



