Die Rastenberger Eisenquellen. 25 



erdige Theile in geringer Menge ab. Diese -vvtirden 

 sammt dem Flüssigen in einen Platintiegel gebracht und 

 hierin völlig eingetrocknet. Der gelb lieh gefärbte erdige 

 Rückstand wog scharf getrocknet 0,195 Gramme, und liess 

 beim Glühen 0,165 Gramm 8alze; dabei entwickelte die Masse 

 einen brenzlichen Geruch, färbte sich grau, am Rande 

 schwarzbraun, ohne die geringste Schmelzung, noch irgend 

 ein Verglimmen zu zeigen. 



1000 C. C. Wasser enthielten hiernach: 



0,0075 Gramme Eisenoxyd, Manganoxyd, Phosphorsäure, lös- 

 liche Kieselerde und fein zertheilten Thon (zusammen im 

 Eisenocker), 



0,1472 Gramme gelöste Salze, daron 0,0226 Gramme Ver- 

 brennliches und beim Glühen Flüchtiges. 



0,1547 Gramme in Summe ursprüngl, gelöst gewesene Salze. 



Bei Prüfung der concentrirten gelbgefarbten Salzlösung, 

 bevor sie noch völlig eingetrocknet war, mit gelbem Cur- 

 cumapapier, bräunte sie das letztere deutlich zum Beweis, 

 dass kohlensaure Alkalien vorhanden waren. Als der 

 Trockenrückstand nach dem Glühen mit wenig Wasser erhitzt 

 worden war, zeigte die filtrirte wässrige Lösung die alkalische 

 Reaction sehr stark. 



Die im Wasser ungelösten erdigen Salze wogen 

 getrocknet 0,142 Gramme = 0,1072 Promille; die leicht- 

 löslichen Salze =0,165 — 0,142 Gramme = 0,023 Gramme, 

 also 0,0173 Promille. 



Die im Wasser nicht wieder löslichen erdigen Salze 

 waren grau gefärbt. Eine Probe derselben mit Soda auf Pla- 

 tinblech geglüht gab eine deutlich grüne Schmelze, enthielt 

 also noch Mangan. Mit Salpetersäure Übergossen lösten sich 

 die erdigen Salze darin unter Brausen ; die entweichende Koh- 

 lensäure besass einen widrigbituminösen Geruch. Es blieben 

 einige braune schwarze Elöckchen von Kohle zurück (mangan- 

 frei), herrührend von der zerstörten organischen Sub- 

 stanz des Wassers. 



Die salpetersaure Lösung gab: 



