78 Zur Geschichte des Hyoscyamins. 



Er vergleicht diese Formel mit der des Atropin's und So- 

 lanin's, nämlich: 



C30 H17 is02 Hyoscyamin, 



C34 H23 X06 Atropin, 



C38 II29 NOio derzeit unbek. (CssH^^Radical des Chinovins ?) 



C42H35 NO 1* Solanin 

 und findet, dass die Glieder dieser Gruppe sich von einander 

 durch C"* H^ 0* unterscheiden. j\rit Natronlauge gekocht, 

 erhielt Kletzinsky aus seinem Hyoscyamin santonsaures 

 Natron, während ein scharf ammoniakalisch riechendes Gas 

 entwich. Er schliesst hieraus, dass das Hyoscyamin das Ni- 

 tril des Santonin's sei, denn: 



^^'l, i 02 minus 4HO = C30Hi7NO2 

 NH'i 1 



santonsaures Ammoniumoxyd - Wasser = Hyoscyamin 

 und meint , dass es vielleicht möglich wäre, auf synthetischem 

 Wege Hyoscyamin aus dem santonsauren Ammon darzu- 

 stellen. 



Für das Golddoppelsalz des Hyoscyamins giebt er die 

 Formel C^» H^' NO 2, HCl, AuCl» und einen Goldgehalt von 

 34,6 % ^^' f^^ir das Doppelsalz des Atropins 31,2 "/„ Gold.*) 



H. Ludwig**) giebt zur Darstellung von Hyoscyamin fol- 

 gendes Verfahren an : Bilsensamen werden mit 85% Alkohol aus- 

 gezogen , der Alkohol wird vom Auszuge bis zu 2';, abdestillirt, 

 der Rückstand mit Wasser vermischt, filtrirt, auf ein kleines 

 Volumen eingedampft, erkalten gelassen und wiederum filtrirt. 

 Das Filtrat wird mit Aetzkali versetzt, mit Chloroform zwei- 

 mal ausgeschüttelt und das Chloroform verdunstet; es hinter- 

 bleibt ein schwach gelbgefarbtes nach Tabak riechendes Al- 

 kaloid, das durch Auflösen in HCl, Filtriren, Uebersättigen 

 mit Aetzkali, Ausschütteln mit Chloroform und Verdunsten 



*) Planta (Aiinal. der Chemie und Pharmacie. Bd. 74, pag. 51 

 und 55) hat 31,29 7« berechnet und in zwei Versuchen .31,39 "/o Gold 

 gefunden. Für Daturin hat er gleichfalls 31,29 "/o berechnet und 31,39 «/o 

 gefunden. 



**) Archiv f. Pharmacie. II. Reihe. Bd. 127, pag. 102. 



