üeber die Absorption etc. — Bildung von salpetriger Säure etc. 121 



Heber die Absorption der Ackererde. 



Mit Way, Eautenberg und Heiden kommt W. Knop 

 in Folge seiner neuesten Versuche zu dem Schlüsse, dass die 

 Salze durch chemisches Binden und nicht durch Flächen- 

 attraction in der Ackererde zerlegt werden. Dieses Binden 

 der Säuren und Basen geschieht aber, abweichend von der 

 Ansicht der erstgenannten 3 Chemiker, nach W. Knop durch 

 den doppelten Einfluss der Hydrate E2Q3_|_-^q ^^jg Eisen- 

 oxydhydrat, Thonerdehydrat) und der kieselsauren und phos- 

 phorsauren Salze. Jene Hydrate der Sesqiiioxyde binden die 

 Säuren, die Silicate und die phosphorsaure Thonerde hingegen 

 die Basen. Aus der Lösung des phosphorsauren Kalis nehmen 

 Eisenoxyd- und Thonerdehydrat Phosphorsäure und Kali auf. 

 Mit der Annahme, dass Thonerdehydrat und Eisenoxydhydrat 

 bei gleichzeitiger Anwesenheit von einem Thonerdesilicate, sei 

 dieses ein einfaches oder ein Doppelsilicat, die in der Boden- 

 flüssigkeit gelösten Salze zersetzen und in deren Basen und 

 Säuren sich theilen, stehen sämmtliche von Pochwissnew 

 bei der russischen Schwarzerde (den Tschornasem) gefunde- 

 nen Thatsachen im Zusammenhange. {Chem. Centralblatt. 

 29. Septhr. 1866. Nr. 49. S. 782.). H. Ludwig. 



Bildung Ton salpetriger Säure aus Ammoniak. 



Wohle r hat beobachtet, dass bei der unter Entwicke- 

 lung von Stickgas vor sich gehenden Zersetzung des Ammo- 

 niaks durch übermangansaures Kali sich zugleich viel salpe- 

 trige Säure bildet. Die Gasentwickelung ist dabei nicht sehr 

 stark. Filtrirt man die entfärbte Flüssigkeit von dem gefäll- 

 ten Manganhyperoxydhydrat ab, und verdunstet, so erhält man 

 ein Gemenge von kohlensaurem und salpetrigsaurem Kali, aus 

 dem Säuren reichlich rothe Dämpfe von salpetriger Säure ent- 

 wickeln, {Annalen d. Ch. u. Pharm. CXXXVI, 256.). G. 



Zersetzbarkeit der CMorwasserstoffsäure 

 durch Kupfer. 



Nach den Versuchen von C. Weltzien vermag das 

 Kupfer im fein zertheilten Zustande die concentrirte Salz- 

 säure, wenn auch langsam, zu zersetzen. Die Einwirkung 



