Ueber den Propylalkohol. 141 



8 Grramme Wasser, von Aetzkalk bei 200° C. zurück- 

 gehalten, 

 25 „ Aethylalkohol und 



1 „ (etwa) Amylalkohol 



Summa 34 Grramme aus 37 Grammen solchen sogenannten 

 Propylalkohols. 



Die fehlenden 3 Gramme sind Verlust bei den fractio- 

 nirten Destillationen. Nichts von einem bei 100° C. siedendem 

 Körper! Der Aetzkalk hielt bei 200° C. keine Spur von Wein- 

 geist zurück. Mendelej eff sieht sich also gezwungen, an 

 der Existenz des normalen Propylalkohols zu zweifeln. {Peters- 

 burg d. 29117. Oäoher 1867. Zeitschr. f. Chem. 1. Heft 1868, 

 ausgegeben am 4. Dec. 1867 . S. 25.). 



Eine Eeihe von Versuchen, welche Rudolf Pittig in 

 Gemeinschaft mit J.| König und C. Schaf fer ausführte, 

 bestätigen jedoch die Existenz des normalen Propylalkohols 

 im Fuselöl, Zu ihren Versuchen diente ein roher Propylalko- 

 hol aus Marquart's Fabrik in Bonn; derselbe enthielt 

 nicht unbeträchtliche Mengen von Aethyl- und Amylalkohol 

 und vielleicht etwas Butylalkohol. Er wurde unmittelbar 

 durch Brom und Phosphor in Bromüre verwandelt und diese 

 fractionirt destillirt. Die bei der DestiUation unter 60° C. 

 und über 100° C. siedenden Theile wurden beseitigt und eine 

 ansehnliche Menge eines ganz constant zwischen 71° und 

 71°5C. siedenden Bromürs erhalten, welches, frisch destillirt, 

 farblos und wasserhell war, beim Aufbewahren am Lichte 

 sich gelb färbte und die Formel C^H'^Br besass. 



Es siedet bei 71°C, (während Linnemann's Isopro- 

 pylbromür bei 60'— 63°C. siedet). Zwischen den Siede- 

 punkten des Methylbromürs C^H^Br (13" C), Aethylbromürs 

 C^HöBr (42" C) und Propylbromürs C^H^Br (71" C) findet 

 man also die Differenz 29, die auch bei anderen homologen 

 Beihen auftritt. Bauer 's wichtige Beobachtung, dass ein 

 Gemisch von gleichen Moleculen C'^H^Br^ und C^H^Br^ durch 

 fractionirte Destillation sich nicht trennen lasse, könnte für 

 das Propylbromür C^H'^Br die Anwendung finden, dass man 

 es für ein Gemenge gleicher Molecule Aethyl - und Butylbromür 



Allein dem widerspricht Fittigs Beobachtung, dass die- 

 ses Propylbromür, zur Synthese von Benzol -Kohlenwasser- 

 stoffen verwendet, grosse Ausbeute an Propylbenzol und 

 P r p y 1 1 1 u 1 und fast gar keine Nebenprodukte lieferte. 



