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schmilzt bei 42,5", verflüchtigt sich leicht mit Wasserdämpfen 

 und destillirt auch für sich unzersct/t. Charakteristisch für 

 das Metabenzylsulfhydrat ist die prachtvoll blaue, höchst 

 intensive Farbe, welche es beim Erwärmen mit concentrir- 

 tcr Schwefelsäure unter Entwickelung von schwefliger Säure 

 annimmt. 



Durch Salpetersäure werden aus Benzylsulfhydrat Schwe- 

 felsäure, Bittermand(!löl , Benzoesäure und geringe Mengen 

 anderer, nicht näher untersuchter Producte gebildet. Meta- 

 benzylsulfhydrat verwandelt sich durch Salpetersäure in eine 

 beim Erkalten krystallinisch erstarrende Vci'bindung , Oxyben- 

 zylbisultiir = C2^^H^'*S*0*, während Nitrosulfotoluolsäure und 

 geringe Mengen Schwefelsäure in Lösung bleiben. 



Das Benzylsulfhydrat zeigt ein grosses Streben , sich 

 durch Einwirkung des Sauerstoffs der Luft in Benzylbisulfür, 

 (^28jji4g4^ zu verwandeln. Dieser Körper krystallisirt in weissen, 

 schön glänzenden Blättchen, schmilzt bei 66 — 67" C. und löst 

 sich leicht in Aether und siedenden Weingeist. Das von 

 Metabenzylsulfliydrat sich ableitende Metabenzylbisulfür kry- 

 stallisirt in grossen Nadeln, schmilzt bei 41" C. und löst sich 

 fast in jedem Verhältnisse in Aether. 



Benzylsulfür, Q142J7)- S^, wurde durch Einwirkung von 



Einfach - Schwefelkalium auf Chlortoluol in weissen Nadeln 

 und Blättern, die bei 49" C. schmolzen, erhalten. Salpeter- 

 säure verwandelt diesen Körper in eine Verbindung, welche 

 ] At. Sauerstoff" mehr als das Benzylsulfür enthält und als 

 Oxybenzylsulfür, C^m^^Ü^O^ zu bezeichnen ist. 



Bei der Destillation geben Benzylsulfür und Benzylbisul- 

 für dieselben Zersetzungsproducte , welche uns Toluol, Ben- 

 zylsulfhydrat, Toluylen:=Ci*HS Tolallylsulfür = C^sHioS^ 

 und einer krystallisirbaren Verbindung von der Zusammen- 

 setzung C^^H^^S^ bestehen. {Annalen d. Ch. u. Pharm. 

 CXXXVI, 75 — 95.). . G. 



Benzensäiire. 



Diese Säure ist der Benzoesäure [homolog und wurde 

 von L. Carius aus Benzol dargestellt. Sie bildet sich aus 

 dem durch Einwirkung von Unterchlorigsäurehydrat auf Ben- 

 zol entstandenen Trichlorhydriu der Phenose, wenn man das- 

 selbe mit Alkalien erhitzt. 



