152 Methyltoluol uiul Aothyltoluol. 



cule Bromtoluol und Jodmethyl mit absolut reinem Aether 

 und Natrium erhalten. Es ist ein farbloses, leicht bewegli- 

 ches Liquidum, welches bei 13i) bis 140° siedet und eigen- 

 thümlich, nicht benzolartig riecht. Von dem gleich zusam- 

 mengesetzten Aethylphenyl unterscheidet es sich schon durch 

 seinen 6 bis 7" höher liegenden Siedepunct; dagegen zeigt 

 es in jeder Hinsicht eine so vollständige Aehnlichkeit mit 

 dem ebenfalls gleich zusammengesetzten Xylol des Stein- 

 kohlentheeröls , dass es wohl mit diesem identisch ist. 



Mit rauchender Schwefelsäure giebt das Methyltoluol eine 

 Sulfosäure, deren Barytsalz sich in keiner Weise von dem 

 xylolschwefelsauren Baryt unterscheidet. 



Durch gelindes Sieden mit rauchender Salpetersäure 

 gewinnt man aus . dem Methyltoluol eine Dinitroverbindung, 

 die aus Alkohol in langen, haarfeinen, glänzenden Nadeln 

 herauskrystallisirt. Schmelzpunct 123,5"; Formel Ci''H«(N0*)2. 

 Neben dieser Verbindung, die sich zwar constant, aber immer 

 nur in kleinen Mengen erzeugt, hatte sich noch ein anderer 

 Körper von derselben Zusammensetzung gebildet, der in 

 prachtvollen farblosen und völlig durchsichtigen Krystallen 

 erhalten wurde. Der Schmelzpunct dieses Körpers liegt bei 

 93'^, bei welcher Temperatur auch das Dinitroxylol schmilzt. 



Die Trinitroverbindung des Methyltoluols, Ci'5H^(NO*)3, 

 lässt sich leicht durch Einwirkung von concentrirter Schwe- 

 felsäure und rauchender Salpetersäure in sternförmig ver- 

 einigten Krystallnadeln darstellen und schmilzt bei 137", 

 weicht aber in ihren Eigenschaften von denen des Trinitro- 

 petrols erheblich ab. 



;Mit chromsaurem Kali und Schwefelsäure liefert das Me- 

 thyltoluol ebenso wie das Xylol Terephthalsäure, während 

 das Aethylphenyl unter gleichen Umständen Benzoesäure giebt. 



Das Aothyltoluol, C^^H^^, kann in derselben. Weise wie 

 das Methyltoluol dargestellt werden. Es ist eine farblose 

 Flüssigkeit von eigenthümlichem , dem des Methyltoluols 

 ähnlichen Gera che, und siedet constant bei 159 bis 160". 

 Wahrscheinlich ist es verschieden von allen bis jetzt bekann- 

 ten, gleich zusammengesetzten Kohlenwasserstoflfen. Durch 

 auchende Salpetersäure vnrd es in die Dinitro-, durch rau- 

 chende Salpetersäure und Schwefelsäure in die Trinitro- 

 verbindung verwandelt, doch konnten beide Yerbindungen 

 nicht vollständig rein erhalten werden. Mit chromsaurem 

 Kali und Schwefelsäure giebt es gleichfalls Terephtalsäure. 



Nach diesen Untersuchungen ist das Xylol ein Toluol, 

 in welchem 1 At. Wasserstoff durch Methyl ersetzt ist. Da aber 



