Bestandtheile der Seide. 187 



gleichen Volumen Alkohol und Aether aus, versetzten die klar abge- 

 hobene Lösung direct mit Barythydrat und destillirten im Wasserbade 

 Aether und Alkohol ab. Aus der zurückbleibenden wässrigen Lösung 

 entfernten sie den Baryt durch Kohlensäure, filtrirten ab und dampften bis 

 zur Syrupsconsistenz ein. Aus dem Eückstande zogen sie das Neurin mit 

 Alkohol aus und fällten es nach Zusatz von Salzsäure mit Platinchlorid. 

 Der Niederschlag wurde in heissem Wasser wieder gelöst und die Lösung 

 langsam eingedampft. Daraus erhielten sie dreierlei Krystallisationen : 

 in kaltem Wasser kaum lösliche, in Wasser schwer lösliche und solche, die 

 darin leicht löslich waren. Die Krystalle von mittler Löslichkeit kamen 

 in grösster Menge vor und bestanden aus salz saurem Neurin-Platinchlorid ; 

 durch fractionirtes Auflösen wurden sie leicht rein erhalten. 



Aus Wasser umkrystallisirt lieferte dieses Salz bald Nadeln, bald 

 dickere Säulen , bald Krystalle , die dem salpetersauren Harnstoff glichen. 

 Versetzt man die wässerige Lösung mit überschüssigem Platinchlorid, so 

 erhält man rhombische Tafeln, die in ihren Winkeln ganz übereinstim- 

 men mit den Krystallen von salzsaurem Sinkaün -Platinchlorid, welche 

 Herr von B a b o von seinen früheren Untersuchungen den obengenannten 

 Analytikern zur Verfügung stellte. Eine ebenso vollständige Ueberein- 

 stimmung beobachteten die Verf. in der Form der Neurin - und der Sinka- 

 lin-Golddoppelsalze. 



Neurin - und Sinkalin- Verbindungen geben beide beim Erhitzen 

 Trimethylamin. 



Die so sehr wahrscheinlich gemachte XJebereinstimmung von Neurin 

 und Sinkalin werden die Verf. noch durch das Studium der Zersetzungs- 

 produkte des Sinkalins zu bestätigen suchen, wie sie Baeyer kürzlich 

 für das Neurin studirt hat. 



Dybkowski hat bekanntlich schon früher die Identität von Neurin 

 und Chol in nachgewiesen. (Zeitschrift für Chemie. Neue Folge. Bd. IIL 

 S. 384; dasslb. Bd. IV. S. 46. Aus Journ. f. pract. Chem. Bd. 1Ü2. S. 24.) 



H. Ludwig. 



Ueber die Bestandtheile der Seide 



hat Dr. Emil Cramer in Hamburg Untersuchungen veröffentlicht. 



Nach Mulder hat die rohe Seide folgende Zusammensetzung; 



Gelbe Seide. Weisse Seide. 



Seidenfaserstoff 53,37 54,04 



Seidenleim 20,66 19,08 



Eiweissstoff 24,43 25,47 



Farbstoff 0,05 0,00 



Wachs 1,39 1,11 



Fett und Harz 0,10 0,30 



100,00 100,00 



Eine nicht quantitativ bestimmbare Menge einer Säure nannte derselbe 

 Seidensäure, die nach Cramer's Meinung vielleicht mit Buttersäure oder 

 Baldriansäure identisch sein dürfte. 



Cramer widerlegt die Ansicht Muld er' s, dass die Bestandtheile 

 der Seide durch anhaltendes Kochen mit Wasser, Essigsäure etc. keine 

 Veränderung erlitten der Hauptsache nach und führt an, dass auch für 

 die Existenz des Albumins in der Seide der Beweis fehle , wobei an 

 Städeler's Arbeit über das Verhalten der concentrirten Essigsäure auf 

 das Fibroin erinnert wird. Die Nichtanwesenheit von Eiweiss wird aber 

 weiter noch durch Extrahiren einer Anzahl von den lebenden Puppen 



