202 Dragendortt', Abscheidung von Alkaloidni bei for.-chcm. Untersuchungen. 



Ammoniak amorph gelallt wird, vom Petroleumäthcr ziemlich 

 reichlich aufgenommen, scheidet sich aber bereits nach kurzer 

 Zeit aus dieser Lösung grösstentlieils krystallinisch wieder ab), 

 Benzinnimmt das Narcotin aus saurer kaum spurweise, aus alka- 

 lischer wie früher gezeigt, vollständig auf; ebenso verhält sich 

 Aether. In Amy lalko hol und Chloroform ge ht Nar- 

 c ot i n aus saurer Lösung a 1 1 m ä h 1 i g, aus a 1 k a 1 i s ch e r 

 leicht über und zwar aus ersterer nicht als schwefelsaures 

 Salz, sondern als freies Alkaloid *). Auch die Isolirung des 

 Narcotins kann demnach durch die Erdmann - Uslar'sche 

 Methode nur ungenügend erreicht werden. Hat man Narcotin 

 durch Amylalkohol oder Chloroform einer wässrigen Flüssigkeit 

 entzogen, so kann man die Lösung desselben A-erdunsten, den 

 Rückstand mit schwefelsäurehaltigem Wasser ausziehen, filtri- 

 ren , das Filtrat mit Ammoniak übersättigen und mit Benzin 

 das Narcotin ausschütteln. Xarcotin hinterbleibt beim Ver- 

 dunsten seiner Lösungen in Chloroform und Amylalkohol 

 amorph. 



N a r c ti n und P i p e r i n lassen sich durch Petroleum- 

 äther (in saurer Lösung), Narcotin und Caf fein mit Benzin 

 (in saurer Lösung) trennen. Auch Delphinin und Colchicin 

 sind, wenigstens qualitativ, auf Grundlage ihres abweichenden 

 Verhaltens gegen Benzin neben Isarcotin nachweisbar. Vera- 

 trin geht aus alkalischer Lösung leichter vollständig in Petro- 

 leumäther über, als Narcotin. V e r a t r i n sowohl als P h y s o s- 

 tigmin sind in schwach mit Essigsäure angesäuertem Wasser 

 (auf 10 CC. etwa 15 Tropfen) löslich, Narcotin nicht. Wenn 



*) Dieses Verhalten der sauren Lösungen des Narcotins ist nicht 

 uninteressant. Man wird wohl nicht leugnen können , dass in der sauren 

 Lösung schwefelsaures Narcotin vorhanden gewesen, muss aber zugeben, 

 dass die Verwandtschaft zwischen Säure und Base so gering ist, dass die- 

 selbe durch die Neigung des Narcotins, sich in Amylalkohol oder Chloro- 

 form zu lösen, überwunden wird. Wenn man früher als Argument gegen 

 die Existenz eines citronensauren CafFeins den Umstand hervorhob , dass 

 aus der Lösung dieses Salzes durch einfache Lösungsmittel (Aether etc.) 

 das freie Alkaloid aufgenommen werde , so kann ich dieses Beweismittel 

 nicht als stichhaltig anerkennen. 



