20(» Dragendorff, Abscheidung von Alkaloiilcn bei l'or.-chcm. Untersuchungen. 



Oder man schüttelt mittelst Amylalkohol das Veratrin aus 

 saurer Lösung' aus. Um Veratrin ucl)en Bruciu nachzuweisen, 

 bedient man sicli am besten der Trapp'sclien Salzsüurereaction 

 für ersteres. Um Brucin neben Veratrin zu erkennen, schich- 

 tet man die wässrige Lösung, die vorher mit Amx'lalkohol in 

 der Wärme ausgeschüttelt war, über concentrirte Schwefel- 

 säure und bringt einen Tropfen Salpetersäure in die Flüssig- 

 keit. An der Berührungsfläche der beiden Flüssigkeiten muss 

 die bekannte rothe in orange übergehende Färbung eintreten. 



Vom Narcotin könnte man eine Trennung auf Grund- 

 lage des Umstandes versuchen, dass dieses aus kalter Lösung 

 in säurehaltigem Wasser durch saures kohlensaures Natron 

 gefiUt wird, Brucin nicht (vgl. Fresenius, „Anleit. zur 

 quäl. Analyse"). Uebrigens gehen Narcotin und auch Papa- 

 verin weit reichlicher aus saurer Lösung in Amylalkohol und 

 Chloroform über, als Brucin, und endlich könnte eine Trennung 

 des Brucins von Narcolin auch wie beim Physostigmin mittelst 

 essigsäurehaltigem Wasser ausgeführt werden, falls die oben 

 angegebene Concentration nicht überschritten wird. 



Aconitin geht in Petroleumäther weder aus saurer, noch 

 aus alkalischer Lösung über, in Benzin und Aether nur aus alkali- 

 scher, in Amylalkohol und Chloroform gehen aus saurer kleine 

 Mengen über. Aus alkalischer Lösung geht Aconitin schnell 

 und vollständig in Amylalkohol und Chloroform ein (vgl. auch 

 beim Atropin und Ilyoscyamin). Es hinterbleibt beim Verdun- 

 sten dieser Lösungen amorph. Hinsichtlich seiner Trennung 

 von anderen Alkaloiden gilt das von Physostigmin Gesagte. 

 Uebrigens werden wir eine befriedigende Methode für die 

 Nachweisung dieses Alkaloids erst dann erwarten dürfen, 

 nachdem die Chemie desselben einer erneuerten gründlichen . 

 Kevision unterzogen worden ist. 



Strychnin geht aus saurer Lösung nicht in Aether, 

 Petroleumäther, Benzin, Amylalkohol oder Chloroform über, 

 aus alkalischer Lösung in alle diese Flüssigkeiten und zwar 

 langsam in Aether und Petroleumäther, leichter in Benzin, 

 Amylalkohol und Chloroform. Die Modification meiner früher 

 veröffentlichten Abscheidungsmethode, bei der das Benzin durch 



