Coniferin, ein Glykosid aus dem Cambialsafte der Nadelhölzer. 263 



In den kleinen Blättchen der Eosskastanie, so lange sie 

 noch ganz in den Blattknospen eingeschlossen sind, befindet 

 sich ein Gerbstoff=C^^H^^028 (Phyllaescitannin); wenn 

 die Knospen sich entfalten und die jungen Blätter an das 

 Licht kommen, ist dieser 2te Gerbstoff noch neben dem erste- 

 ren in kleiner Menge vorhanden; einige Stunden nach Entfal- 

 tung der Knospen (und Einwirkung des Lichts auf die Blät- 

 ter) aber nicht mehr. Aus Phyllaescitannin = G^2jj26q 28 ^ij.(j 

 durch Austreten von 2 und 2 HO Aescitannin C^^H^^O^*. 



In den Fruchtschalen der Bosskastanie fand Bochle- 

 der die krystallisirbare Capsulaes cinsäure= C^^H^^O^^. 

 Sie ist vielleicht eine Phloroglycinverbindung der Gallussäure. 

 {Chem. Centralhlatt, M. Aug. 1867.). R. Ludwig. 



Coniferin, ein Grlykosid aus dem Canil)ialsafte 

 der Nadelhölzer. 



Th. H artig fand in dem Cambialsafte der J^adelhölzer 

 einen dem Salicin ähnlichen krystallisirenden Körper, der nach 

 W. Kubel's Untersuchungen zur Gruppe der Glykoside 

 gehört und in allen Coniferen vorzukommen scheint. !Nach- 

 gewiesen wurde derselbe bereits in Abiea^excelsa, A. pecti- 

 nata, Pinus Strobus, Cembra und Larix europaea. 

 Derselbe erhielt den Kamen Coniferin. 



Man erhält das Coniferin aus dem Cambialsaft durch 

 Aufkochen desselben , Filtriren und Eindampfen des Filtrates 

 bis auf ^/g seines Volumens. Es scheidet sich das Coniferin 

 nach dem Erkalten in grosser Menge in zarten spiessförmigen 

 Krystallen aus. Durch Abpressen lässt sich die stark zucker- 

 haltige Mutterlauge fast vollständig entfernen. Die Umkry- 

 stallisation der noch gelblich gefärbten Krystalle und die Ent- 

 färbung derselben geschieht mittelst Wassers oder Weingei- 

 stes und Thierkohle. 



Es bildet weisse, seidenglänzende, äusserst zarte, scharf 

 zugespitzte Nadeln, seltener tritt es in kleinern warzenförmi- 

 gen Massen auf, welche aus concentrisch gruppirten Spiess- 

 chen bestehen. Bei 100*' verlieren dieselben ihr Krystall- 

 wasser, schmelzen bei 185° und erstarren nach dem Erkalten 

 glasig. Höher erhitzt, bräunt sich das Coniferin und verkohlt 

 endlich unter Entwicklung von Caramelgeruch, zugleich mit 

 einem eigenthümlichen aromatischen Beigeruch. In kaltem 



