fi Einige Bemerkungen über Aelhcr. 



Natrium (es wurden angewandt 4 Pfund Essigäther und 

 60 Grm. Natrium) fügt und nach der Lösung desselben den 

 Ueberschuss an Essigäther aus dem Wasserbade möglichst 

 abdcbtillirt, den Rückstand in Wasser löst und mit der für 

 die angewandte Natriummenge berechneten Essigsäuremenge 

 langsam versetzt (1 Mgt auf 1 Mgt.), man nach dem wieder- 

 holten Schütteln mit Aether fast genau die Menge Aethyl- 

 diacetsäure erhält, welche sich nach der obigen Gleichung 

 bilden muss (170 Grm. berechnen sich, erhalten 165 Grm.). 

 Ausser der Aethyldiacetsäurc erhält man nur noch eine geringe 

 Menge Dehydracetsäurc, welche als ein Zersetzungsproduct 

 des äthyldiacetsauren Natrons bekanntlich (Jenaische Zeitschr. 

 2, 409 u. 3, 38) erscheint, wenn Wärme auf dasselbe ein- 

 wirkt , aber keine Spur weder von Aethy lessigsäure , noch 

 Diäthylessigsäure , noch Diäthyldiacetsäure. Es zeigt dies 

 auf's Unzweideutigste, dass diese letzteren drei 

 Säuren Umsetz ungsproducte der Aethyldiacet- 

 säure sind. 



Ich habe früher die Bildung des Diäthyldiacetsäureäthers 

 aus dem Aethyldiacetsäureäther (Zeitschr. f. Chem. N. F. 2, 

 441) so erklärt, dass Aethernatron mit letzterem den ersteren 

 und Natronhydrat bildet, das seinerseits mit einem zweiten 

 Mgt. des Aethyldiacetsäureäthers essigsaures Natron un^Aethyl- 

 essigsäureäther erzeugt. Es lässt sich indessen auch denken, 

 dass Essigäther und Aethernatron auf Aethyldiacetsäureäther 

 einwirken und damit Diäthyldiacetsäureäther , Alkohol und 

 essigsaures Natron bilden nach der Gleichung: 



Ich habe Versuche unternehmen lassen, welche bald darüber 

 Aufschluss geben werden. 



