Ul Eiinviikung von Jlitzi' aiü' EisunoxyiUiydiat bei Gcgeuwiii l v. WasMT. 



Eisenchloriir und Verjagen des überschüssigen Chlors erzeugt 

 \\()rd(!n war. 



1) Eisenchloridlösung wurde mit Ammoniak gefällt, der 

 :siederschlag gut ausgewaschen, dann mit destill. Wasser 

 112 JStundon lang gekocht, wobei das verdampfte Wasser 

 durch Condensation immer wieder zAirückgeführt wurde. Das 

 Uxyd wurde dicht und verlor seine gallertartige Beschaffen- 

 heit. Nach dem abermaligen Waschen bei 100*^0. getrocknet, 

 verlor es beim Glühen 5,77 Proc. Wasser. 



2) Die Lösung wie in 1. gefällt, aber der Niederschlag, 

 ohne ihn vom erzeugten Chlorammonium abzufdtriren, lOOStun- 

 den lang mit der Flüssigkeit gekocht, dann ausgewaschen etc. 

 Er verlor beim Clühen 4,05 Troc. Wasser. 



3) Statt Ammoniak wurde mit einem geringen Ueber- 

 schusse von Kali gefällt, nicht filtrirt und 100 Stunden lang 

 gekocht. Der getrocknete Niederschlag enthielt dann G,55 Proc. 

 Wasser, die beim Glühen entwichen. 



4) Eine Portion des gewaschenen Eisenoxydhydrats 

 wurde so lange bei 100" C. getrocknet, bis es auch nach 

 Stunden nichts mehr an Gewicht verlor; diese Probe gab 

 einen Glühverlust von 9,14 Proc. Wasser. 



5) Das Oxydhydrat wurde in der Kälte mit Ammoniak 

 gefällt, mit kaltem Wasser ausgewaschen und 1004 Stunden 

 lang zwischen 50 — GO" unter häufigem Umrühren erhitzt. 

 Es wurde hierbei dicht und ziegelroth. Nun mit Wasser bei 

 50" ausgewaschen und bei derselben Temp, getrocknet, verlor 

 es noch 4,09 Proc. Wasser beim Glühen. 



G) Das Oxydhydrat wurde mit Natron gefällt und dann 

 ganz wie bei 5. behandelt, aber 2000 Stunden lang auf 50 — 

 GO'^C. erhitzt. Der Glühverlust betrug 4,55 — 4,G8 Proc, 



Es scheint also unmöglich, auf diese Weise alles Wasser 

 auszutreiben, da 4 — 5 Proc. desselben mit grosser Hart- 

 näckigkeit festgehalten werden. 



Das so dargestellte Eisenoxydhydrat ist ziegelroth, sehr 

 dicht und von 4,545 spec. Gewicht (während das des floth- 

 eisensteins = 4,7.). 



Es löst sich sehr langsam in Salpetersäure , schneller in 

 Salzsäure. Unter dem Mikroskope stellt es scharf begrenzte 

 blassen dar, die in dünnen Lagen durchscheinend sind. 



Eine Portion des Produkts von Versuch G. wurde bei 

 50" C. eine Stunde lang mit verdünnter Salpetersäure erhitzt 

 und dann bei 50 "C getrocknet. Der liückstand verlor nun 

 beim (jilühen nur noch 3,517 Proc. Wasser. 



