Älkaloidgelialt von Cortex Cliinae pallidus. 113 



Form und dem Verhalten des schwefeis. Chinins. Die 

 über den Krystallen noch befindliche Flüssigkeit wurde vor- 

 sichtig abgegossen, und die Krystalle nach dem Abwaschen 

 mit einigen Tropfen Wasser getrocknet. 



Ein kleiner Antheil dieser Krystalle wurde nun in einem 

 Eeagensgläschen in destillirtem Wasser gelöst und einige 

 Tropfen verdünnter Schwefelsäure zugegeben. Die völlig farb- 

 lose und klare Flüssigkeit schillerte sogleich stark blau, wie 

 die Lösung des reinsten Chinins, und zeigte im neutralen 

 Zustande alle ßeactionen des letzteren. Das im Abrauch- 

 schälchen verbliebene gefäi^bte amorphe schwefelsaure Salz 

 wurde nun in Wasser gelöst; die Lösung war goldgelb 

 von Farbe, schmeckte sehr bitter, bitterer als schwefelsaures 

 Chinin, genau wie schwefeis. Paricin, und wurde wie dieses 

 durch reine Salpetersäure von 1,2 spec. Gew. ausgefällt. Die 

 Trennung beider Alkaloide war so vollständig, dass die mit 

 verdünnter Schwefelsäure augesäuerte Lösung des amorphen 

 Salzes nicht im mindesten opalisirte , und die Lösung des 

 krystallisirten Salzes auf Zusatz von reiner Salpetersäure 

 ebenfalls nicht im mindesten verändert wurde. Eine genauere 

 Untersuchung ergab, dass das zweite amorphe Alkaloid rein- 

 stes Paricin war; die Annahme, dass das erhaltene krystal- 

 lisirte schwefeis. Salz schwefeis. Chinin sei, erwies sich 

 jedoch bei der Fortsetzung der Versuche als irrig. 



Die beim Abdampfen der weingeistigen Lösung des reinen 

 Alkaloides erhaltenen Krystalle zeigten sich in ihren physi- 

 schen Eigenschaften und in ihrem chemischen Verhalten als 

 das von Winckler entdeckte Chinidin. 



Demnach enthält die blasse -Jaen - China neben einer nicht 

 geringen Menge Paricin eine wahrscheinlich überwiegende 

 Menge des nicht verwitternden Chinidins, welches 

 bekanntlich die Eigenschaft des Chinins, in saurer schwefeis. 

 Lösung blau zu opalisiren, im hohen Grade besitzt. 



Die grosse Aehnlichkeit , welche das Paricin mit dem 

 Bebeerin hat, bestimmte Winckler, das ßeactionsverhalten 

 beider Alkaloide vergleichend zu ermitteln, und wegen der 

 grössten Uebereinstimmung des chemischen Verhaltens dieser 

 Alkaloide gegen Gerbstoff, Salpetersäure, Jodsäure, Queck- 

 silberchlorid, Rhodankalium und unterschwefligs. JSTatron ist 

 fast mit Gewissheit anzunehmen, dass die Identität beider 

 auch durch die Elementaranalyse werde erwiesen werden. 

 {Buchn. N. Bepert. Bd. U. 8. u. 9.). B. 



Arch. d, Pharm, CLXXXIV. Bds. 1= u. 2. Hft, 



