lj(] Cocain uiitl Ecgonüi. 



Zur Darstellung der Base erhitzt man das Cocain mit 

 conceutrirter Salzsäure in einem zugeschmolzenen Rohre im 

 Wasserbade, bis die alsbald beginnende Abscheidung der 

 Benzoesäure nicht mehr zunimmt. Der erkalteten Flüssigkeit 

 entzieht man Benzoesäure und Benzoesäure -Methyläther durch 

 Aether, dampft sie auf dem Wasserbade zur Trockne ein und 

 wäscht das zurückbleibende salzsaure Ecgonin mit absolutem 

 Alkohol, in welchem es wenig oder gar nicht löslich ist. Die 

 Lösung desselben in Wasser wird mit Silberoxyd etwas 

 erwärmt, vom Chlorsilber und überschüssigem Silberoxyd 

 abfiltrirt und im Wasserbade eingedampft. Das rückständige 

 Ecgonin wird durch nuthigenfalls wiederholtes Umkrystallisi- 

 ren aus kochendem absoluten Alkohol gereinigt. Aus demsel- 

 ben scheidet es sich beim Erkalten leicht in gut ausgebilde- 

 ten Krystallen ab; dieselben enthalten 1 Mol. Xrystallwasser, 

 sind farblose, glasglänzende, monoklinoedrische Prismen und 

 verlieren ihr Krystallwasser selbst bei monatlangem Stehen 

 über Schwefelsäure nicht; erst bei 120 — 130^ geht dasselbe 

 fort. Das Ecgonin schmeckt schwach süsslich bitter, löst sich 

 sehr leicht im Wasser, weniger leicht in absolutem Alkohol, 

 ist unlöslich im Aether und kann aus seiner alkoholischen 

 Lösung durch Zusatz von Aether gefällt werden. Die Losun- 

 gen reagiren neutral. Das entwässerte Ecgonin kann bis 

 gegen 190" erhitzt werden, ohne sich zu verändern; bei circa 

 IBS'' schmilzt es unter Bräunung und theilweiser Zersetzung 

 und wird endlich vollständig zersetzt, ohne dass etwas unzer- 

 setzt verflüchtigt würde. Das Platindoppelsalz des Ecgonins 

 ist in Wasser leicht löslich, \vird aber durch Zusatz von 

 Alkohol aus seiner Lösung gelallt, entweder in gelben Flocken, 

 oder bei vorsichtigem, allmäligen Zusatz von Alkohol in lan- 

 gen orangerothen Spiessen. 



Schliesslich sei noch bemerkt, dass das Cocain 

 grosse Aehnlichkeit mit dem Atropin zeigt. Die 

 empirische Formel des Cocains unterscheidet sich von der des 

 Atropins nur dadurch, dass sie an der Stelle von 2H 20 ent- 

 hält, in ihren physikalischen Eigenschaften haben beide Alka- 

 loide einige Aehnlichkeit, und das Verhalten zu den gewöhn- 

 lichen Reagentien ist für beide ziemlich übereinstimmend. 

 Sobald man indessen die Zersetzungsproducte beider Alkaloide 

 studirt, so tritt die Verschiedenheit deutlich hervor. {Annalen 

 d. Ch. u. Pharm. CXXXIIl 351 — 371). G. 



