Ueber eine neue Reilie von Homologen des Cyanwasserstofi's. 133 



bewegliche, im durchfallenden Lichte grünlichg-elb g-efarbte, im 

 auffallenden Lichte tiefblaue Flüssigkeit von der Zusammen- 

 setzung C7II5N. Das Cyanphenyl hat also dieselbe Zusam- 

 mensetzung, wie das vonFehling entdeckte Benzonitril, mit 

 dem es aber kaum eine einzige Eigenschaft gemein hat. Die 

 Bildung des Cyanphenyls aus Anilin und Chloroform geht 

 nach der Grleichung: 



Gelle'S + CHCI3 = C^Hg]^ -f 3HC1 

 vor sich. Es siedet bei 167^0, verbindet sich leicht mit 

 andern Cyaniden, z. B. mit Cyansilber und wird selbst von 

 verdünnten Säuren sehr leicht in Ameisensäure und Anilin 

 zersetzt. Von Alkalien wird das Cyanphenyl kaum angegrif- 

 fen, das isomere Benzonitril wird dagegen leicht von Alka- 

 lien und schwer von Säuren angegriffen, und zwar bildet sich 

 daraus Benzoesäure und Ammoniak. 



A. W. Hofmann hat nun auch das Cyanäthyl durch 

 Einwirkung von Kalihydrat auf ein Gremisch von Chloroform 

 und Aethylamin dargestellt. Dieser Körper zeichnet sich 

 durch einen furchtbaren Geruch aus und bildet bei seiner 

 Darstellung, welche eine grosse Anzahl von Destillationen 

 erfordert, wegen seiner Flüchtigkeit grosse Schwierigkei- 

 ten dar. 



Das Amylamin giebt bei seiner Einwirkung auf Chloro- 

 form das Cyanamyl, denn 



CgH.gN + CHCI3 = CgHi,^^ + 3HC1. 

 Amylamin. Chloroform. Cyanamyl 



Das Cyanamyl ist eine farblose, durchsichtige, auf Was- 

 ser schwimmende, in Alkohol und Aether lösliche Flüssig- 

 keit; sein Siedepunct liegt bei 137^. Von Säuren wird es 

 sofort verändert, von den Alkalien wird es nur wenig ange- 

 griffen. Das dem Cyanamyl isomere Capronitril hat einen 

 höheren Siedepunkt und spaltet sich bei seiner Behandlung 

 mit Alkalien in Capronsäure und Ammoniak. Die Existenz 

 einer neuen, der Cyanwasserstoffsäure homologen Beihe von 

 Verbindungen stellt die Existenz auch einer dem Cyan homo- 

 logen Gruppe von Körpern in Aussicht. Die Bildung dieser 

 Verbindungen muss bei der Einwirkung von Chloroform auf 

 die Diamine erfolgen. Aus dem Aethylendiamin würde sich 

 auf diese Weise das Dicyanäthylen erzeugen, denn 

 C^HgNg + 2CHCI3 = CJLJi^ + 6HC1. 

 Aethylendiamin. Dicyanäthylen. 



A. W. Hofmann hat nun versucht, die erwähnten 

 Cyanüre auf demselben Wege zu erhalten, welchen man zur 

 Darstellung der Mtrile eingeschlagen hat. Wenn z, B. das 



