Eeduction der Kohlensäure zu Oxalsäure. — Künstl. Methylalkohol. 135 



Wasser aus, säuert mit Essigsäure an, filtrirt und fällt 

 mit Chlore alcium. Das erhaltene Kalksalz ist gewöhnlich 

 noch etwas bräunlich gefärbt; deshalb löst man es in Salz- 

 säure, filtrirt, erhitzt nach dem Verdünnen mit Wasser zum 

 Sieden, und fällt mit Ammoniak aus. Drechsel erhielt 

 so mit Hülfe von 60 Grammen Natrium etwas über 6 Gramme 

 Oxalsäuren Kalk, der der Analyse unterworfen wurde. 

 Derselbe ist ein schneeweisses Pulver, welches unter dem 

 Mikroskop krystallisch erscheint, uhd sich wie gewöhnlicher 

 oxalsaurer Kalk verhält. Das daraus dargestellte Oxalsäure 

 Ammoniak kryst. in schönen ISTadeln, das Silber salz 

 bildet einen weissen kryst. Niederschlag, der in höherer Tem- 

 peratur verpufft und endlich die freie Säure kryst. in den- 

 selben Formen, wie die auf gewöhnliche Weise erhaltene 

 Oxalsäure. 



Auch eine Legirung aus Kalium und Natrium, 

 sowie Kaliumamalgam kann zur Oxalsäure - Darstellung 

 dienen. Letzteres wird zum Sieden erhitzt und ein rascher 

 Sti'om trockne r Kohlensäure hindurch geleitet. Dieses 

 letztere Verfahren schien die reichste Ausbeute zu geben. 



Die besprochene Bildung der Oxalsäure aus Alkalimetall 

 und Kohlensäure ist analog der Bildung von Essigsäure aus 

 Methylnatrium und Kohlensäure, nur verläuft die Beaction 

 wahrscheinlich in 2 Phasen; 



L, 2Na + 0^0 4= Na (0^02) (02Na)= Natrium ameisensaures 



Natrium 

 =NaO,C2Na03 



n., Na(C202)(02Na) + C20^ = (^Q202J02i,Ta = 2NaO,C^06 



= oxalsaures Natron. 

 {Leipzig d. 23. Januar 1868. Zeitschrift f. Chemie. 25. Jan. 

 1868.). H. Ludwig. 



Künstlichen Methylalkohol 



stellte Linnemann aus Blausäure dar, indem er dieselbe 

 durch Zn -j- verdünnte SO^ (durch nascirenden H) in Methyl- 

 amin überführte, dieses als salzsaures Salz mit AgO,NO^ in 

 salp etrigsaures Methylamin verwandelte, das dann bei 

 Kochen in einem mit Kühler versehenen Kolben N,B[0 und 

 Methylalkohol heferte. Derselbe zeigte bei 21^0. 0,8574 spec. 

 Gew. und den Siedepunkt 67^,1 Gels. {Ännalen d. Chem. u. 

 Pharm. CXL V, 3. 38 - 42. Januar 1868.). G. 



