■•,(; üebcr NnpcUin »iiiil Lycoctoniu. 



Das Lycoctonin dagegen ist wie Aconitin lüölich in 

 Aether und Benzol, nur weniger reichlich. Es krystallisirt 

 daraus , sowie aus Alkohol mit Leichtigkeit. Wasser nimmt 

 fast nichts oder doch nur wenig davon auf. {Schweizerische 

 Wuchemchrift für Pharmacie. 27. Decemher 1867. Nr. 52. 

 S. 405.). ■ H. L. 



Narkotiiic und ihre Abkömmlinge. 



Nach Matthi essen und Foster existiren vier Nar- 

 k 1 i n e : 



1) gewöhnliches Narkotin -= C'-'H^aNO^*, welches 

 sie jetzt Trimethyl-No mar kotin nennen. Bei kürzerer 

 Einwirkung von IfCl auf dasselbe entsteht: 



2) Dimethyl-Nornarkotin == CAHi^'li^O'^ ~ Wird 

 gewöhnl. Xarkotin G bis 8 Tage lang bei 100" C. mit HCl 

 erhitzt, so erhält man: 



3) das Methyl -Nornarkotin = C^oH^^NOi^ (eine 

 weisse amorphe Base, deren Salze ebenfalls amorph sind. 

 Bei Einwirkung von concentrirtem HJ auf Narkotin entsteht: 



4) das normale Narkotin C3SHl7NOl^ welches M. 

 und F. kurz Nornarkotin nennen. 



Nach denselben Chemikern existiren auch drei Me ko- 

 nine (Normekonin = C^"H^O*', Methylnormekonin 

 (ji8]£8Q8 und Dimethylnormekonin oder gewöhnliches 

 Mekonin C^'^H^^O*; letzteres liefert die ersteren bei Behand- 

 lung mit HCl oder HJ). Ferner drei Opian säuren und 

 drei Hemipin sä ur cn. Die Hemipinsäure C^^H^*^0^^ lie- 

 fert bei Behandlung mit HCl Methylhypogallussäure 

 (;icj£8Q« uj^^i j^^jj. 2IJ ijehandelt Kohlensäure, Jodmethyl und 

 rntergallussäure C**H*'0**, eine krystallisirbare, Eisen- 

 chlorid bläuende Säure. {A?in. Chem. Pharm. 1867. Siipple- 

 vienthaml V. S. 334.). H. L. 



