280 Literatur und Kritik. 



•isirten Wassers und nur ein oder einige Male stattfindendem Oxyda- 

 iionsprocesse eine unendlich dünne Schicht bildet. 



Jlinsichtlich dts Verhaltens von Blei in kohUnsäurcreicLeni Wasser 

 bei CJe^renwart anderer leicht ox)-dirbarer Metalle findet nach Pappen- 

 heim neben der O.xydation des betreuenden Metalls (Eisen) auch die des 

 Hleis statt ; das gelöste IHci aber scheint immer wieder vollständig metal- 

 lisch ausgefallt zu werden. 



In dem l'ülgenden Abschnitte schildert Pappenheini das Verhalten 

 des blanken Bleis zu organischen StoÜ'en in lufthaltigem Wasser. Nach 

 seinen Versuchen (Zusätze von Rohrzucker, Weingeist, Harnstoff, Salicin, 

 frischer Excrementenmasse von neutraler Reaction, Armiren der Bleiplatten 

 mit Coniferenholz) ghiubt Pappen heim, dass die unveränderte, indiffe- 

 rente organische Substanz den Vorgang der Oxydation an sieh nicht beein- 

 flusse , in einzelnen Fällen sogar hindere , dass aber allerdings manche 

 organische Substanzen sofort oder nach eingetretener chemischer Verände- 

 rung freie Säuren, Salze oder Alkalien an «las Wasser abgeben, die ihrer- 

 seits dann auf den Verlauf des Processes influircn können. 



Pappenheim bespricht dann die Bildung von Deckschichten, welche 

 reines Wasser auf dem Blei veranlasst, wenn man Bleischalen u. s. w. damit 

 benetzt und danTi au der Luft trocknen lässt, oder wenn sie mit destillir- 

 tem Wasser gelullt ort'ensfehcu und letzteres eintrocknet. Diese bei eini- 

 ger Dicke blendendweissen Deckschichten springen bei heftiger Erschüt- 

 terung des Bleis leicht theilweise ab oder bekommen Risse. Bei nicht 

 erheblicher Dicke der Deckschicht nimmt reines AVasser, das man einen 

 Tag an der Luft in bleiernen Sclialen stehen lässt, Blei in Lösung auf, 

 was höchst wahrscheinlich auf einer Ncnibildung von Oxydhydrat beruht. 

 Bei starker Incrustration geht selbst bei mehrtägiger Einwirkung offen- 

 stehenden reinen Wassers kein Blei mehr in Lösung, auch scheint dann 

 Ablösen von dünnen oder stärkeren Stücken der Decksubstanz nicht mehr 

 einzutreten. Durch Hinzufügung von Kohlensäure und doppeltkohlensau- 

 ren Salzen zu dem betreftVnden Wasser wird die Deckschicht in neutrahles 

 kohlensaures Bleioxyd umgewandelt, soweit die Lösung in die Tiefe durch- 

 dringen kann. Schwefelwasserstoff verändert die Deckschicht in Schwe- 

 felblei , das bei Benetzung mit Wasser leicht abspringt und die unterlie- 

 gende Bleifläche blos legt. Auch gewisse Salze wirken auf die Deckschicht 

 ein und so bedingt Alaun eine Veränderung in scliwefelsaures Bleioxyd, 

 das verhältnissmässig eine grosse Löslichkeit in Wasser besitzt. 



In einem weiteren Abschnitte erörtert Pappen heim dann das Ver- 

 halten des blanken Bleis zu lufthaltigen Salzlösungen. Zunächst prüft er 

 das Verhalten concentrirter Lösimgen saurer Salze (chromsaures Kali, 

 doppeltkohlensaures Natron, Ammonium - Bicarbonat) ; diese wirken genau 

 wie die freie Säure, so dass also das kohlensaure Natron Deposition von 

 Blei ausserhalb desselben , d. i. das temporäre Gelöstwerden einer Blei- 

 verbindung in Wasser verhindert. Hierzu gehört jedoch ein bestimmtes 

 Quantum, nach Pappenheiras Versuchen etwa 120 Mgr. im Liter. 

 Wie das Natronbicarbonat verhält sich auch der sogenannte doppeltkoh- 

 lensaure Kalk; ein Uebergang von Blei in das Wasser findet nicht statt, 

 selbst wenn dabei organische Substanzen, oder salpetrigsaures Ammoniak, 

 oder Salmiak zugegen sind. Dann studijte Pappenheim die Einwir- 

 kung der neutralen Salze und zwar zuerst die der Alkalien und Erden. 

 Bezüglich dieser wird zunächst hervorgehoben, dass sie bei Gegenwart 

 freier Säure oder saurer Salze nicht eher zur Wirksamkeit gelangen, als 

 bis die freie Säure oder das saure Salz die ihrige geübt haben und dass 

 für die Wirksamkeit der Salze von sehr wesentlichem Betracht der Ab- 

 sorptionscoefticient der einzelnen Lösungen für Sauerstoff und Kohlensäure 



