3G A. Kopp, Uebcr die TJmwandlung der drei l^romcinchonine etc. 



kohol, dann Ammoniak zu und erhält beim Erkalten Krystall- 

 blättchen des Bibromcinchonins. Monobvomcinchonin zersetzt 

 sich über 230*^, Anderthalbbromcinchonin gegen 180" und 

 Bibromeinchonin gegen 200", ohne dass sich bestimmte 

 Schmelzpunkte festhalten Hessen. 



Der Bromgehalt der drei Derivate wurde durch die Ca- 

 rius'sche Methode ermittelt. 



Für das Monobromcinchonin erfordert die Theorie 



20,67 7o ^r- 



0,7117 Substanz gaben mir 0,3524 AgBr und 0,0151 Ag 

 also 21,07 Br. 



Für Anderthalbbromcinchonin, C'^^H^^ßr^N^O^ verlangt 

 die Formel 27,80 % Br. 



0,3012 Substanz gaben 0,1673 AgBr und 0,01607 Ag 

 also 27,72 % Br- 



Die Formel des Bibromcinchonins, C^o H22 Br» N^ 0, 

 erheischt 34,33 "/o ^r. 



0,2330 Substanz gaben mir 0,1336 AgBr und 0,0320 Ag 

 = 34,28 % Br. 



Werden die so gewonnenen und durch die Analyse con- 

 trollirten Bromcinchonine mit alkoholischem Kali und Wasser 

 gekocht, so scheidet sich bald Bromkalium aus. Die Lösun- 

 gen habe ich mit Wasser gefällt und zwei bis dreimal von 

 neuem mit Kali behandelt um der vollständigen Entbromung 

 sicher zu sein. Dann leitete ich in die alkalische Lösung 

 Kohlensäure, weil ätzendes Kali beim Eintrocknen verharzend 

 auf das Oxycinchonin wirkt. Die nach dem Eindampfen 

 bleibende Salzmasse gibt an Wasser kohlensaures Kali und 

 ßromkalium ab, während das Oxycinchonin ungelöst bleibt. 

 Es wird abfiltrirt, mit heissem Wasser gewaschen und aus 

 Alkohol umkrystallisirt. Da sich dasselbe an der Luft leicht 

 gelb färbt, ist es besser, die weingeistige Lösung mit Was- 

 ser zu fällen, abzufiltriren , das Alkaloid in wenig Alkohol 

 zu lösen und unter der Luftpumpe zur Krystallisation zu 

 bringen. 



Monoxycinchonin schiesst schon beim Eintrocknen weniger 

 Tropfen der Lösung, in Prismen sternförmig um einen Punkt 



