A. Kopp, lieber die Umwandlung der drei Bromcinchonine etc. 37 



an; die Krystallisationsfahigkeit der reinen Substanz ist 

 sehr gross. Anderthalboxycinclionin sowie Bioxycinclionin 

 bilden federartige Krystalle. Die drei Oxycinchonine sehen 

 sich ziemlich ähnlich; frisch dargestellt sind sie weiss, werden 

 aber mit der Zeit an der Luft gelb. Alle drei lösen sich 

 leicht in Alkohol, weniger in Aether, gar nicht in Wasser. Die 

 Lösungen in Säuren zeigen nicht die Fhiorescenz der Chinin- 

 salzlösungen. Die Salze aller drei Basen krystallisiren schwer; 

 ich habe jedoch die neutralen Schwefelsäure-Salze und die Oxalate 

 krystallisirt erhalten. Das saure Sulfat des Bioxycinchonins 

 krystallisirt sehr hübsch in büschelförmig vereinigten Nadeln. 



Monoxycinchonin bräunt sich bei 205*' und schmilzt nicht 

 ohne Zersetzung. Andertbalboxycinchonin beginnt bei 208°, 

 Dioxycinchonin bei 220*^ braun zu werden. Keines dieser 

 Oxycinchonine ist sublimirbar wie das Cinchonin. Mit Platin- 

 chlorid gibt die salzsaure Lösung der drei Basen hellgelbe, 

 flockige, kaum in Wasser, nicht in Alkohol und Aether 

 lösliche Niederschläge, 



Die Platinbestimmungen lieferten folgende Resultate. 



Monoxycinchonin C^OH^^N^O^ 2 HCl f PtCl^; Theorie 

 26,80% Pt. 0,7623 Substanz gaben mir 0,2039 Pt; also 

 100 = 26,75. Strecker hatte 26,3 und 26,4 gefunden. 



Bioxycinchonin C^o H^^N^ 0^, 2 HCl -|- PtCl^ Theorie 

 26,25 7o Pt. 0,3304 bei 100<' getrockneter Substanz gaben 

 0,0878 Pt; also 100 = 26,27 7o- 



Strecker's Zahlen passen also besser zu Bioxycin- 

 chonin; hat er doch dieses in Händen gehabt, dann stimmt 

 seine Elementar - Analyse nicht. 



Die Verbrennung der drei Oxycinchonine gaben mir: 



L Derivat des Monobromcinchonins mit Kali 

 behandelt: 



0,3253 Substanz, 0,2112 Wasser und 0,8852 Kohlensäure. 



0,3962 ,, 0,2603 „ „ 1,0791 „ 



= 74,20 H=7,21. 



Stickstoffbestimimmg : 0,3115 Substanz gaben 17 C.C. Stickstoff. 

 Temperatur 21», Atmosph. Druck 749 MM = 6,17 7o N. 



