A. Kopp, Ueber die Umwandlimg der drei Bromcinchonine etc. 39 



Anhydrid am Rückflusskühler mit einander auf dem Wasser- 

 bade erhitzt, geben kein besseres Resultat. 



Bei der Yergleichung der Reactionen der Oxycinchonin- 

 salzlösungen mit denjenigen der Cinchoninsalze stellte sich 

 folgendes heraus: 



Alle drei Oxycinchonine gaben mit Gerbsäure -Lösung 

 weisse, flockige, mit Jodlösung (Jod in Jodkalium gelöst) braune 

 Niederschläge; Platinchloridlösung, wie schon früher angegeben, 

 erzeugt einen gelben Niederschlag. Als die Basen aus ihren 

 Sulfate^^ mit Ammoniak gefällt, dann mit Aether geschüttelt 

 wurden, lösten sie sich im Gegensätze zu Cin- 

 chonin vollständig wieder auf; wird der Aether mit 

 einer Pipette abgehoben, so lässt er die Basen bei dem Ver- 

 dunsten zurück. 



In Lösungen der Sulfate, welche mit Chlorwasser, hierauf 

 mit Ammoniak versetzt werden, entstand nicht die für die 

 Chininsalze characteristische grüne Färbung; eben so wenig 

 erhält man die rothe Färbung, wenn man die Sulfate mit 

 Chlorwasser versetzt und dann Ferrocyankalium und Ammo- 

 niak zugiebt. In schwach angesäuerter Lösung von Oxycin- 

 choninsulfat entsteht durch Ferrocyankalium kein Niederschlag. 

 Die drei Oxycinchonine zeigen also weder das Verhalten der 

 Chinidin- oder Chininsalze noch das der Cinchoninsalze. 



Nach Schützenberger*) giebt Cinchonin mit salpetri- 

 ger Säure ein mit dem Chinin isomeres Product, das ich 

 nicht unter den Händen gehabt habe. 



Ueber das Verhalten der Oxycinchonine zu dem 

 polarisirten Lichte. 

 Chinin und Cinchonidin drehen stark links, Cinchonin und 

 Chinidin stark rechts. Biot war der Meinung,**) dass die 

 Drehkraft ihren Sitz in dem Molekül habe und davon unzer- 

 trennlich sei. In neuerer Zeit hat man die Biot'sche Bezeich- 

 nungsweise des Drehungsvermögens für inconsequent erklärt 

 und zwischen specifischem und molecularem Drehungs vermögen 



*) Comptes rendus XLVI 890. 



**) Memoires de l'Academie. T. 13. p. 39. 



