Zersetzung von Kalialaunlösung. 



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Derselbe wäi-e danach ein Kalkhydrat, in dem ein Atom 

 H durch Cl ersetzt wäre. Kommt er mit Wasser in Berüh- 

 rung, so zersetzt sich: 



2G*Hcia2 = o^H^a^ + G*ci2 02. 



Hierdurch erklärte sich nach Stahlschmidt einfach das 

 Auftreten des Kalkhydrats und ebenso die Thatsache, warum 

 dieses scheinbar in dem Chlorkalke befindliche freie Kalkhy- 

 drat durch fernere Einwirkung Yon Chlor nicht wieder in 

 Chlorkalk überzuführen ist. Analytische Belege für seine 

 Auffassung wird Verfasser demnächst bringen. (^JBer. d. 

 deutsch, ehem. Ges. VIII, 869.). C. J. 



Zersetzimg von Kalialannlösuiig l)ei lOO*' 



bemerkte AI. E'aumann. Durch Erhitzen einer Kalialaun- 

 lösung zum Sieden oder im kochenden Wasserbade bildet 

 sich ein weisser Niederschlag, der nach dem Auswaschen ein 

 amorphes , mit glänzenden Blättchen untermengtes Pulver 

 darstellt und in Kalilauge leicht löslich ist. Derselbe enthält 

 nach den Analysen verschiedener Proben immer nahezu 

 31,2 — 32,6 7o ÄG2 03 gegen 11% K^O, aber stärker 

 schwankende Mengen Schwefelsäure (von über 30 bis gegen 

 40 7o) ^^d Wasser. Eine bei 12 '^ gesättigte Alaunlösung 

 wurde 7 Tage lang zum Sieden erhitzt; ein Theil des Eiltrats 

 weiter 1 Monat lang unter öfterem Abfiltriren von den gebil- 

 deten Niederschlägen, ein anderer Theil ebenso nach vor- 

 heriger Verdünnung mit Wasser. Die Analyse der verschie- 

 denen Flüssigkeiten ergab iolgende Verhältnisse von Schwefel- 

 säure und Thonerde: 



ürsprünglielie 

 Alaunlöaung. 



Nach 7 Tagen. 



Nacli 1 Monat. 



Nach 1 Mojat 

 bei Verdünnung. 



4SÖ3=8 Aeq 

 6 Aeq. 



4S03_8 Aeq. 



0,77 4^2 03 = 



4,62 Aeq. 



4ga2 = 8 Aeq. 

 0,764 AG 203= 



4,58 Aeq. 



4S03=8 Aeq. 



0,735AO2O3= 



4,41 Aeq; 



Die 1 Monat lang erhitzten Flüssigkeiten gaben bei 

 weiterem Erhitzen stets noch geringe Niederschlagsmengen, 

 und zwar rascher nach vorgängigem Verdünnen. (Ber. d. 

 deutsch, ehem. Ges. VIU, 1630.). C. J. 



