248 E. Johanscn, Beitr. z. Chemie d. Eichen-, Weiden- u. ülmenrinde. 



Mit Natronlauge neutralisirt , reducirt die salzsaure Flüs- 

 sigkeit von der Spaltung Fehling'sche Lösung. 



Bei 110° C. verlor das krystallisirte Spaltungsproduct 

 1,8 7o Wasser, es schmilzt bei dieser Temperatur und erstarrt 

 beim Erkalten wieder krystallinisch. 



0,4255 g. der getrockneten Substanz gaben: 



1,1546 g. CO- = 0,3149 C = 74,01 "/o- 

 0,2399 „ H=20 = 0,0267 H = 6,27 "/„. 



Es stimmt hier allerdings nur der Kohlenstoffgehalt mit 

 dem der Formel für Benzoesäure- Anhydrid überein, die 

 QU U^o Q3 74^33 c, 4,42 H und 21,24 erfordert. Es 

 sprechen aber einige Eigenschaften, die spitzen Rhomben oder 

 schiefen rhombischen Säulen, das lange Flüssigbleiben nach 

 dem Schmelzen auf Wasser und das Verhalten der alkoholischen 

 Lösung gegen Lackmuspapier, dafür, dass diese Substanz 

 nichts anderes als Benzoesäure - Anhydrid sei. Wenn nun 

 hiegegen auch der Wasserstoff- und Sauerstoffgehalt sprechen, 

 so dürfte dieses wohl darauf zurückzuführen sein, dass bei der 

 langen Berührung mit Wasser während des Auskrystallisirens 

 ein Theil des Anhydrids in Benzoesäure übergegangen war, 

 oder die Temperatur beim Trocknen nicht ausreichte, um dem 

 Anhydrid das anhaftende Wasser ganz zu entziehen. 



Vermuthlich enthielten auch die Nebenproducte von der 

 Gerbstoffbestimmung noch Benzohelicin und es war wahr- 

 scheinlich durch directes Auskochen dieser mit Salzsäure und 

 Ausschütteln mit Chloroform zu demselben Spaltungsproducte, 

 dem Benzoesäure - Anhydrid zu gelangen. Der Erfolg be- 

 stätigte die Voraussetzung, nur konnten die Krystalle durch 

 Behandhing mit Thierkohle nicht ganz farblos erhalten werden 

 und war in Folge von Verunreinigungen der Kohlenstoff- 

 gehalt zu hoch gefunden. 



