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und Identitätsreactioncn und dann die zur Controllirung des verlangten 

 Reinhcits- oder Stärkegrades erforderlichen Prülnngsnicthodcn und die 

 etwa hinsichtlich der Aut'bcwahrung und Dispensation nothigcn JJestim- 

 mungen. Verschiedene (jriinde werden namhaft gemacht, dass mehr Be- 

 reitungsvorschriften, als in letzter Zeit üblich gewesen, gegeben werden; 

 auf die Auswahl der Vorschriften sei besonderer Werth zu legen. 



Für Chemiealien, zu deren Darstellung keine Vorschrift aufgenommen, 

 wären kurze, aber trctfende Identitäts- Reactionen zu geben, solche An- 

 gaben aber, welche auf viele verschiedenartige Körper passen, zu ver- 

 meiden. Wichtig sei es , den otficincUon flüssigen Säuren und IJasen 

 einen unter sich übereinstimmenden Gehalt zu geben , so dass je 100 g. 

 der Säure mit je 100 g. Salmiakgeist, Natronlauge und auch kohlensaure 

 Kalilösung eine neutrale Flüssigkeit liefern. Ferner sei zu beachten, dass 

 bei Cheniicalien, von denen keine absolute Reinheit gefordert wird, un- 

 zweideutige Vorschriften über die Maximalgrenze an sich zulässiger Ver- 

 unreinigungen gegeben werden. Auch die Prüfungsmcthoden müssen vor 

 ihrer Aufnahme in die Pharmacopöe mit Umsirht und Sorgfalt practisch 

 erprobt sein. — Es wird ferner gezeigt, dass die gestatteten Schwankungen 

 im specifischen Gewichte bei manchen Flüssigkeiten eiue ganz ungleiche 

 Schwankung im Procentgehalte an wirksamer Substanz bedeuten und für 

 richtiger gehalten , dass vom Proccntgehaltc ausgegangen und darnach 

 die zulässige Latitude im spec. Gew. norniirt wird. Auch auf die Instni- 

 mente zur Ermittlung des spec. Gew. sei besonderer Werth zu legen und 

 von Seiten der Aufsichtsbehörden dafür zu sorgen, dass wenigstens die 

 Revisoren mit unzweifelhaft richtigen Instrumenten ausgestattet würden. 

 Der Ermittlung des spec. Gewichtes fester Körper, ihres Schmelzpunktes 

 und des Siedepunktes geschmolzener und flüssiger Substanzen wird, für 

 vorliegenden Zweck, weniger Werth beigelegt. 



In Rezug auf lleagenticn wird absolute chemische Reinheit für uncr- 

 lässlich erklärt, für qualitative Prüfungen massiger, zu den Mischungs- 

 gewichten in Verhältniss stehender Verdüunungsgrad für wünschenswerth 

 gehalten. Der zweckmässigen Aufbewahrung der Reagcntien, sowie der 

 volumetrischen Prüfungsmethode für quantitative Untersuchungen sei be- 

 sondere Aufmerksamkeit zu schenken. 



üinsichtlich der letzten Abtheilung „Tabellen" hält Verf. dafür, 

 dass ausser den in der Pharm. Germ, enthaltenen, noch solche aufge- 

 nommen werden , welche die beschlossenen Aenderungen und Neuerungen, 

 die jederzeit vorrätbig zu haltenden Mittel, diejenigen Mittel, welche 

 ex tempore zu bereiten, die Aufbewahrungsart aller sonstigen Mittel 

 (ausser Giften und Separanden), welche in dieser Deziehung einer beson- 

 deren Anordnung bedürfen; die Löslichkeit der wichtigsten Mittel in 

 Wasser etc., namentlich bei einer Durchschnittstemperatur von 10" C. J 

 die Tropfenzahl, welche unter normalen Verhältnissen das Gewicht von 

 1 g. oder das Volum von 1 CG. ergiebt, bestimmt für solche Flüssig- 

 keiten, welche tropfenweise verordnet zu werden pflegen, die Synonyme 

 der officinellen Arzneimittel angeben. Es wird ferner für zweckmässig 

 erachtet, wenn die spec. Gewichte der Flüssigkeiten für die einzelnen 

 Temperaturgrade von -|- 10 bis 25" C. aufgeführt werden. Endlich wird 

 die Aufnahme einer allgemeinen Verdünnungsformel für wässrige und 

 auch für spirituose Flüssigkeiten befürwortet, um der viel gebräuchlichen, 

 unsichern und ungehörigen Tastmethode ein Ende zu machen. Manche 

 der in Pharmacopöen enthaltenen Tabellen seien dagegen in Lehrbüchern 

 an ihrem richtigen Platze. 



Des Verfassers Ansichten über die bei Abfassung von Pharmacopöen 

 ?u befolgenden Grundsätze haben ein besonderes Gewicht, weil derselbe 



