Phenylenharnstoff. — Vierf. substit. Harnstoff. — Kenntn. d. Sulfoharnst. 359 



Phenylenliarnstoff 



wurde von E. B, W a r d e r dargestellt durch Digestion von 

 Kaliumcyanat mit salzsaurem Phenylendiamin. Die Verbin- 

 dung lässt sich durch Umkrystallisiren aus siedendem Wasser 

 leicht reinigen; durch Sublimation werden fai-blose, sternför- 

 mig gruppirte Nadeln erhalten, die über 300*^ schmelzen und 

 der Formel 



G6 H^ > N* entsprechen. 

 H6 J 

 (Ber. d. d. ehem. Ges. VUI, 1180.). G. J. 



Yierfacli siilbstitiürte Harnstoffe. 



Während bekannthch ein-, zwei- und dreifach substi- 

 tuirte Harnstoffe leicht darstellbar sind , waren bis jetzt alle 

 Versuche zur Gewinnung vierfach substituirter Harnstoffe 

 erfolglos geblieben. Es ist jetzt W. Michler gelun- 

 gen, dieses Ziel durch Einwirkung von Chlorkohlenoxyd auf 

 Diäthylamin zu erreichen. Diäthylamin wurde mit Ligroin 

 verdünnt und in die Lösung unter x^bkühlung OOCP einge- 

 leitet. Die Reaction verläuft sehr ruhig, salzsaures Diäthyl- 

 amin scheidet sich aus , die Lösung wird abfiltrirt und das 

 Ligroin abdestillirt. Tetraäthylharnstoff hinterbleibt als ange- 

 nehm riechende, bei 205'' siedende Flüssigkeit von der Zu- 



sammensetzung G0^>p,2 tt5\2 



{Ber. d. deutsch, ehem. Ges. VIII, 166i.). G. J. 



Beiträge zur Keniitniss des Sulfoharnstoffs. 



A. Claus veröffentlicht eine ausführliche Arbeit über 

 die Sulfocyanammoniumverbindungen und was damit zusam- 

 menhängt. Wir beschränken uns,' eine in medicinischer Hin- 

 sicht nicht unwichtige Beobachtung wiederzugeben. Heisse 

 concentrirte Sulfoharnstofflösung löst viel Quecksilberchlorür 

 auf, unter Abscheidung von Quecksilber und ohne dass die 

 Flüssigkeit sauer wird. „Hat man so lange Calomel zuge- 

 setzt, bis ein Ueberschuss desselben vorhanden ist, filtrirt 

 sodaün heiss ab und engt das erhaltene Filtrat auf dem Was- 

 serbade noch weiter ein, so erhält man beim Erkalten lange 



