3G2 Dibromcainphor, — Eclutive Constitution des Eugenols. 



Bibromcamphor. 



Wfihrend der Monobromcamphor in letzter Zeit vielfach 

 besprochen und auch seine Einführung in den Arzneischatz, 

 zwar ohne besonderen Erfolg, versucht wurde, hat man sich 

 mit dem Dibromcamphor weniger beschäftigt. Nach Montgolfier 

 gewinnt man denselben leicht durch Erhitzen von 1 Aeq. Cam- 

 phor mit 4 Aeq. Brom in zugeschmolzenen Röhren, auf dem 

 Wege folgender Reaction: 



Oio Hl« O + 4Br = C»o H^^ Br^ + 2nBr. 



Der Bibromcamphor sublimirt noch bei 100*^ sehr wenig, 

 ist ziemlich schwer löslich in kaltem Alkohol, leicht dagegen 

 in Chloroform, Chlorkohlenstoff und Benzin, auch in Schwefel- 

 säure. In weingeistiger Lösung mit Natriumamalgam in Be- 

 rührung gebracht, wird Camphor wieder daraus regenerirt. 

 {Bulletin de la Socii'te Chwiique de Paris. Nouvelh Serie. 

 T. XXIII. pag. 253. 1875.). G. V. 



Relatiye Coiistitution des Eugenols. 



H. Wassermann hat unter Leitung Erlenmeyers den 

 sauerstoffhaltigen Bestandtheil des Nelkenöls einer genaueren 

 Untersuchung unterzogen. Dieser Körper — empirische For- 

 mel: C^'^H^^O^ — wurde schon früher als phonolartige Ver- 

 bindung erkannt und von Cahours Eugenol benannt. Wasser- 

 mann gewann aus 10 Pfund gepulverter Nelken 1 Pfund 

 ätherisches Oel, welches bei der Verseifung 5,18 g. des von 

 Ettling beobachteten Kohlenwasserstoffes zurückliess. Das 

 Rohproduct enthielt keine Salicylsäure und wurde durch 

 Salzsäure zerlegt und direct der Destillation unterworfen, hier- 

 bei bleibt ein polymerisirter Rückstand. 



Der Siedepunkt liegt nach Wassermann bei 247,5'' C, 

 das spec. Gewicht bei 0« = 1,0779, bei 18,50 = 1,0630. 

 Das Eugenol reagirt nicht auf Pflanzenfarben, färbt Eisen- 

 chloridlösung blau, reducirt nicht kaiische Kupfcrlösung, giebt 

 mit Silbernitrat in sehr wenig Ammoniak einen Spiegel. 



Eugenol oxydirt mit Chromsäuregemisch, zerfällt gerade- 

 zu in Wasser, Kohlendioxid und Essigsäure : 



^10 H12 Q2 ^ 020 = 4;2 H4 02 -f- 8 CQ-^ -f 4 H20. 



Der im Eugenol enthaltene Benzolkern lässt sich conserviren 

 — nach Versuchen Gräbe's und Borgmann's — durch Oxydation 

 ätherartiger Verbindungen. Aethyleugenol gewann Wasser- 

 mann in fast theoretischer Menge aus Eugenol, Aethylbromür 

 bei Gegenwart von Kali. (Siedepunkt 254" C, spec. Gew. 

 bei 0» = 1,0260, bei 18,5° C. = 1,0117.) Derselbe poly- 



