368 Chinicin und Conchinicin. — Opianin. 



Wasser, bei + 13*^ in 80 Tlicilen- Alkohol von 90 Vol. \ 



und in wenig Actlicr. {Hcperta?: für JPhannac. Bd. XXI V. 



yag. 193). C. Seh. 



Chinicin und Conchinicin. 



Die krystallisabeln Basen der ächten Chinarinden sind 

 von amorphen basischen Substanzen begleitet, die nach 0. 

 Hesse im wesentlichen aus Chinicin und Cinchonicin bestehen, 

 ein Gemenge beider lässt die characteristischen Eigenschaften 

 des einen und des andern eben weniger deutlich hervortre- 

 ten. 0. Hesse stellte sich zum Entscheid dieser Frage 

 die betreffenden amorphen Alkaloide aus Chinin und Conchi- 

 nin, beziehungsweise aus Cinchonin und Cinchonidin dar, 

 indem er die entwässerten Bisulfate bis gegen 135® erhitzte. 

 Die Umwandlung ist meist glatt und findet ohne Gewichts- 

 verlust statt. Zahlreiche Analysen stellten fest, dass im Chi- 

 nicin und Cinchonicin Isomere des Chinicin und Cinchonins 

 vorliegen. Beide drehen nach rechts, doch keineswegs so, 

 dass es dem Mittel der Drehungsvermögen der bezügl. Mut- 

 tersubstanzen Chinin + Conchinin, Cinchonin -f Cinchonicin, 

 — wie von Pasteur vorausgesetzt wurde — entspräche. 



0. Hesse vermuthet ferner, dass die von Weidel aus 

 dem Cinchonin vielmehr vom Cinchonicin herzuleiten seien, 

 gemäss ihrer Darstellung und dem grösseren Reactionsver- 

 mögen des letztern gegenüber dem seines Isomeren. (Ann. 

 iL C/iem. u. Biarm. 178. 2, 3. p. 2U.). C. E. 



Opianin. 



0. Hesse wies durch Vergleichung eines von Hinter- 

 berger als sogen. Opianin bezeichneten Präparates mit Narco- 

 tin nach, dass ersteres mit letzterem identisch sei. Dies 

 ergab sich aus den Resultaten der Yerbrennungsanalyse 

 sowohl des „ Opianins " selbst , als seines Platindoppelsalzes, 

 deren Kesultate vollkommen gut auf die Formel des Narco- 

 tins passten. Ferner wurden Krystallform , Drehungsvermö- 

 gen, Schmelzpunkt für beide durchaus gleich befunden, so 

 dass also das „Opianin" als eigenthümlichcs Opiumalkaloid 

 zu streichen ist. (Ann. Chem. u. Pharm. 178. 2, 3. 24:1). 



C. E. 



