534 G. y. 11. Markoe, Neue Methode zur Bereitung vou Fhosphorsäuie. 



säure zerlegt wird; im Weiteren verläuft der Process, wie 

 oben beim Brom angegeben. Die kleinen Mengen Jod und 

 Brom, welche beim Schluss der Arbeit übrig bleiben, wer- 

 den bei der Yerjagung der überschüssigen Salpetersäure mit 

 verflüchtigt. 



Ergänzende Bemerkungen. 

 Ein ernster Vorfall, durch welchen ein Mitglied unserer 

 Gesellschaft beim Ausprobiren meiner Methode verletzt wurde, 

 lässt mir angezeigt erscheinen, einige weitere Bemerkungen 

 über die immerhin nöthigen Vorsichtsmaassregeln mitzutheilen. 

 "Wenn die Salpetersäure concentrirt, oder nur schwach ver- 

 dünnt ist, wie oben angegeben 6:1, so ist es nöthig, da88 

 genau Obacht gegeben werde, dass die Temperatur nicht so 

 hoch steige, bis der Phosphor schmilzt, was allerdings bald 

 geschieht, obgleich das Gefäss in kaltem W^asser steht. Durch 

 Anwendung von Eis lässt sich jedoch der Process vollständig 

 regeln, Brom lässt sich tropfenweise dem Phosphor, bei 

 Anwesenheit kalter Salpetersäure, in weit grösserer Menge, 

 als nothwendig ist, ohne alle Gefahr zusetzen. Ist dagegen 

 Phosphor in ganz concentrirte Salpetersäure gethan, sodass 

 die betreffende Einwirkung zu heftig geschieht, und wird 

 dann Brom viel und schnell zugefügt, kann freilich eine Ex- 

 plosion des gesammten Materials herbeigeführt werden. Ich 

 halte den Character einer solchen Explosion ähnlicher dem 

 Explodiren feuchter Schiessbaumwolle, bewirkt durch ver- 

 puffendes Schmelzen von Knallquecksilber, als wie einer Ent- 

 stehung von Bromstickstoff, wie Prof Maisch meint. Ich habe 

 eine Menge Versuche mit memem Process gemacht, dabei 

 ganz starke Salpetersäure verwendet und das Brom tropfen- 

 weise zugesetzt, habe aber niemals irgend welche Unbequem- 

 lichkeiten gehabt, obgleich ich Quantitäten, wie folgende, auf 

 einmal benutzt habe: 



