Verwandl. Y. Brucin, — gubst. Benzylverbind. — Einw. v. schwefl. Ammon. 549 



TJelber dia Yerwandlung Ton Brnein in Strychnin. 



Sonnenschein's Angabe, dass sich Brucin durch Ee- 

 handlung mit verdünnter Salpetersäure in Strychnin verwan- 

 deln lasse, hat Cownley nicht bestätigt gefunden und ist 

 daher geneigt zu der Annahme, dass S. mit einem stark 

 strychninhaltigen Brucin gearbeitet habe. Dagegen fand er 

 wie früher schon Strecker, dass sich bei der Einwirkung 

 überschüssiger warmer Salpetersäure auf Brucin gelbe in 

 Aetzkali lösliche Kry stalle bilden, welche eine Nitrobase 

 (Cacothelin von Strecker) zu sein scheinen. {The Fharm. 

 Journ. and Transact. Third Ser. No. 304. April 1876. 

 p. 811.). Wp. 



TJelber siil)stituirte BenzylTerbindimgen 



berichten C. Loring Jackson und Woodbury Lowry. 

 Parabrombenzylbromid G* H^ Er, GH^ Br, erhalten durch Ein- 

 leiten von Bromdämpfen in den Dampf von siedendem Para- 

 bromtoluol. Beim Erkalten erstarrt die Elüssigkeit zu einer 

 Krystallmasse, die aus siedendem Alkohol umkrystallisirt 

 wird. Krystallisirt aus Alkohol in langen Nadeln, ist in 

 H^ O unlöslich, wenig löslich in kaltem, leicht in siedendem 

 Alkohol. (Ber. d. deutsch, ehem. Ges. VllI, 1672.). C. J. 



Die Einwirkuli g- Ton scliwefligsaurem Ammoniak auf 

 Nitrobenzol 



studirte J. A. Roorda Smit. Das schwefligsaure Ammon 

 stellte er dar, indem er feuchte SO^ und NH^ in absoluten 

 Alkohol leitete. 60 g. Nitrobenzol und 170 g. schwefligsau- 

 res Ammon (1 Mol. auf 3 Mol.) wurden nach Zusatz von 

 1 Liter O^ H^ QH am aufsteigenden Kühler im Wasserbade 

 erhitzt, wobei, um alkalische Eeaction zu behalten, Ammo- 

 niumcarbonat zugesetzt wurde. Nach circa 28 Stunden war 

 alles Nitrobenzol verschwunden. Die erhaltenen Krystalle 

 gaben bei der Analyse die Zusammensetzung 



O« HS . NH . m^ . NH^. 

 {Ber. d, deutsch, ehem. Ges. VIU, 1M2.). C. J. 



