m-Chlormtrobeiizol.-Tribroml)enz.-Benzselenaldeh.-Beiizylchlor. 551 



TJelber m - Chlornitrolbenzol. 



F Beilstein und A. Kurbatow fanden, dass bei 

 der Chlorirung des Nitrobenzols (durch Chlor bei Gegenwart 

 von Jod) eine weit befriedigendere Ausbeute erhalten wird, 

 wenn statt Jod Antimonchlorür genommen wird. Durch trac- 

 tionirte Destillation wird m-GBE^ClNO^ von den ^^rigen 

 Producten getrennt. Aus den höher siedenden Antheilen 

 wurde Dichlornitrobenzol O« H3 CP NO^ erhalten. {Ber d. 

 deutsch, ehem. Ges. VIII, Uli). ^- ^• 



Deriyate des Tribrombenzols. 



Mtrotribrombenzol O« H^ NO^ Br^ erhielt C. Loring 

 Jackson durch Einwirkung rauchender Salpetersaure aut 

 Tribrombenzol. Es bildet harte, gelblich - weisse Krystalle 

 ist unlöslich in W O, schwer lösUch in kaltem leicht loshch 

 in heissem Alkohol, in Aether, Benzol und Schwefelkoh- 

 lenstoff. 



Dinitrotribrombenzol G« H(Isra2)2 ßr^ wird erhalten durch 

 längeres Digeriren Yon G^ H^ Br^ mit einem Gemisch von 

 cone H2 SO^ und rauchender HNO^, krystallisirt m weissen, 

 glänzenden Nadeln und verhält sich gegen Losungsmittel 

 wie obige Verbindung. {Ber. d. deutsch, ehem. Ges. VUl, 

 1172.). ^"^• 



Benzselenaldehyd, 



die dem Bittermandelöl entsprechende Selenverbindung, stellte 

 GranviUe Cole dar durch Behandlung von Selenkalium- 

 lösung mit Benzolchlorid. Das Selenbittermandelol G^H feo 

 krystallisirt in gelben Nadeln, die einen sehr unangenehmen 

 Geruch haben. Es schmilzt bei 70% ist leicht löslich m Al- 

 kohol und Aether, unlöslich in Wasser. {Ber. d. deutsch, 

 ehem. Ges. VIII, 1165.). ^' ^• 



Nitrirte BenzylcMoride. 



Carl Wachender ff theilt vorläufig mit, dass, wäh- 

 rend bei gewöhnlicher Temperatur Br und Cl auf ^rthoni- 

 trotoluol nicht einwirken, bei Temperaturen von 150 — 2UU 

 Cl und Br glatt aufgenommen werden. Er erhielt ein aro- 



