Chemische Natur der Salylsäure. 557 



L'^itet man in eine mit Eis und Kochsalz abgekühlte, 

 ätherische Lösung von Nitrosothymol salpetrige Säure bis 

 zur Blaufärbung, so verwandelt sich die ganze Masse in ein 

 dickes, rothes Oel, das schon bekannte Dinitrothymol. {Ber. 

 d. deutsch. Chem. Ges. VIll. 1500.) C. J. 



Chemische Natur der Salylsäure. 



Kolbe und Lautemann hatten im Jahre 1860 unter 

 dem Namen Salylsäure die, der Benzoesäure isomere, Verbin- 

 dung beschrieben, die durch Eeduction der Chlorsalylsäure 

 mittelst Natriumamalgam erhalten wird. Reich enbach und 

 Beilstein erklärten einige Jahre später diese Verbindung für 

 eine mit einer fremden Substanz verunreinigte Benzoesäure. 

 Im Besitze grosser Mengen Chlorsalylsäure hat Kolbe diese 

 Frage einer erneuten Untersuchung unterworfen und dabei 

 experimentell den Beweis geliefert, dass wirklich bei der 

 Eeduction der Chlorsalylsäure durch Natriumamalgam Benzoe- 

 säure entsteht — nicht Salylsäure — verunreinigt durch eine 

 schmierige, bisher noch nicht charakterisirte, fette Substanz, 

 welche der Benzoesäure das Ansehen der Salylsäure giebt 

 und wahrscheinlich durch Addition des nascirenden Wasser- 

 stoffs zur Benzoesäure bei deren Bildung aus Chlorsalylsäure 

 neben Benzoleinsäure enstanden ist. Die Reinigung der Säure 

 geschah durch Destillation mit Wasserdämpfen, wobei voll- 

 kommen reine Benzoesäure theils gelöst, theils suspendirt 

 überging, während aus dem Filtrat der in der Betorte geblie- 

 benen schwach gelblichen und schwach sauren Flüssigkeit 

 nach dem Erkalten sich eine schwach gelbliche schmierige 

 Substanz in sehr geringer Menge absetzte. Die abdestillirte 

 Benzoesäurelösung wurde heiss mit überschüssigem Kalkcar- 

 bonat versetzt, nach anhaltendem Kochen flltrirt; das aus- 

 scheidende Salz war reiner benzoesaurer Kalk. Wurde nun 

 aber zur Lösung der aus diesem Kalksalze abgeschiedenen 

 Benzoesäure etwas von der obigen klebrigen Substanz (in 

 Lösung) zugesetzt, so hatte die beim Erkalten auskrystalli- 

 sirende Säure keine Aehnlichkeit mehr mit den Benzoesäure- 

 kry stallen, sondern ganz und gar wieder das Aussehen der 

 anfänglichen Salylsäure. 



Dieser Versuch liefert einen neuen Beleg zu der Wahr- 

 nehmung, dass manche Verbindungen als Verunreinigungen 



