Isomere Sulfosalicylsäuren. 559 



Bei Anwendung von 4 Mol. KOH wurde erst durch 

 längeres Erhitzen auf 300** und darüber eine partielle Zer- 

 setzung in 002 und O^H^OH erzielt. Sechs Mol. KOH 

 wirkten dagegen gar nicht mehr auf Salicylsäure ein. Dage- 

 gen lassen 6 Mol. NaOH (vorher geschmolzen und dann rasch 

 gepulvert) die Salicylsäure unter denselben Verhältnissen 

 durchaus nicht unverändert, schon nach viertelstündigem Er- 

 hitzen bei 300° war nur noch wenig Säure unzersetzt. Erst 

 8 Mol. NaOH wirken wie 6 KOH. Ein Beweis, wie nothwen- 

 dig es ist, Kali und Natron in ihrer chemischen Wirkungs- 

 weise aus einander zu halten. 



S"eutrales paraoxybenzoesaures Kalium und Natrium zer- 

 fallen beim Erhitzen auf 220 '^ der Hauptsache nach in basi- 

 sches Salz, Phenol und Kohlensäure. 6 KOH zersetzen die 

 Paraoxybenzoesäure bei 300° durchaus nicht, und verhalten 

 sich hier 6NaOH ebenso. 



Aus diesen Versuchen Dr. Ost's geht hervor, dass Sali- 

 cylsäure und Paraoxybenzoesäure durch Erhitzen mit Basen 

 nicht unter allen Umständen leicht in Phenol und Kohlen- 

 säure gespalten werden ; diese Spaltung gelingt nur durch eine 

 bestimmte Menge Alkali, ein Ueberschuss verhindert sie voll- 

 ständig. Was insbesondere die Umsetzung der Chlorsalyl- 

 säure in Oxybenz oesäure (statt nur in Salicylsäure) anbelangt, 

 so geht daraus hervor, dass die Ortsbestimmung in der aro- 

 matischen Beihe mittelst schmelzender Alkalien auf sehr 

 schwachen Füssen steht. (Journ. f. pract. Chem. Bd. 11. 

 S. 385). G. J. 



Isomere Sulfosalicylsänren. 



Wenn man nach Ira Bemsen Salicylsäure in massig 

 erwärmter, concentrirter Schwefelsäure löst, mit Wasser ver- 

 dünnt, und Kreide neutralisirt und die Calciumsalze in Ka- 

 liumsalze umwandelt, so erhält man zwei verschiedene Salze 

 — Krystallform und Wassergehalt differiren — , was auf zwei 

 isomere Sulfosäuren schliessen lässt. Durch Schmelzen mit 

 Kali erhält man keine Oxysäuren, sondern es wird, und zwar 

 aus beiden Modificationen , Salicylsäure zurückgebildet, dane- 

 ben tritt als secundäres Product Phenol auf. {Ännal. d. Chem. 

 nnd Thys. Bd. 179. S. 107.). G. E, 



