560 Nitrosalicylsäurcn. — Aromatische Arsenverbindungen. 



Nitrosalicylsäuren. 



Nach H. Hübner geschieht die Trennung der beiden 

 neben einander entstehenden Nitrosalicylsäuren zweckmässig 

 80, dass man aus der essigsauren Lösung, in der nitrirt wor- 

 den ist, die beiden Säuren mit viel Wasser ausfällt und 

 durch Umkrystallisiren die schwer lösliche Parasäure ab- 

 sondert. 



1) Orthonitrosalicylsäure bildet farblose, lichtbrechende, ein 

 Molecül H- O enthaltende Nadeln, schmilzt bei 125", ohne 

 Wasser bei 144 — 145". Der Aethyläther derselben 



Q6^i (NO^) (OH) (GOOG^H^) 

 wird erhalten durch Erhitzen von orthonitrosalicylsaurem Sil- 

 ber mit Jodäthyl in verschlossenen Röhren und bildet schön 

 gelbe, bei 44" schmelzende Prismen. 



2) Paranitrosalicylsäure bildet sehr lange, farblose, dünne, 

 lichtbrechende Nadeln, die bei 228" schmelzen. Das Kalium- 

 salz derselben bildet warzenförmige, röthlich gelbe Krusten, 

 die in kaltem und heissem Wasser leicht löslich sind. Das 

 Bariumsalz krystallisirt in kleinen, büschelförmig vereinigten 

 gelben Nadeln mit 6 Molecülen H^ O, ebenso das Calcium- 

 salz, wogegen das Zinksalz 5 H- O enthält. 



Das Silbersalz G« H^ (NO^) (GH) (GGOAg) entsteht als 

 weisser, flockiger Niederschlag, der aus H^ O umkrystallisirt 

 sich in kleinen, zarten, verästelten Nädelchen von röthlich 

 gelber Farbe absetzt. Es ist in kaltem Wasser schwer, in 

 heissem leicht löslich. (Ber. d. deutsch, ehem. Ges. VIII, 

 1215.). G. J. 



Aromatische ArsenTcrbiiidungen. 



Analog der Phosphenylchloridbildung durch Einwirkung 

 von PCP auf Quecksilberdiphenyl, stellte A. Michaelis 

 durch Erhitzen von Arsenchlorid mit Hg (G*^ H-'^)^ das Phe- 

 nylarsenchlorid As CP G^ H^ dar. 



Hg(G«H^)2 + 2AsC13 = HgC12 + 2AsCl2G«H5. 

 Dasselbe ist eine farblose, sehr schwere, das Licht stark 

 brechende Flüssigkeit, zersetzt sich mit H^O nur sehr schwer. 

 Bei Anwendung von wenig Wasser krystallisirt das Ganze 

 beim Erkalten, indem ohne Zweifel die Phenylarsensäure 

 G6 H^ AsO (OH) 2 sich ausscheidet. 



Durch obige Reaction ist gleichzeitig die Aussicht eröff- 

 net, das Phenyl mit Antimon, Wismuth, Bor, Titan u. s. w. 

 zu verbinden. (Ber. d. deutsch, ehem. Ges. VIII, 1316). 



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