Nachlauf d. Anilins. — Arom, Nitrile. — Arom. Phosphorverbindungen. 561 



Eine neue Base ans dem NacManf des Anilins. 



0. Loring Jackson löste die letzten An th eile, welche 

 bei der Destillation einer grossen Menge von ganz hochsie- 

 denden Anilinölen in Gestalt einer schwarzen, theerartigen 

 Flüssigkeit erhalten wurden, unter Erwärmen in HCl. Die 

 Lösung wurde mit H^ O verdünnt, durch nasse Papierfilter 

 von schwarzen Oelen befreit, concentrirt und mit NaOH ver- 

 setzt. Das in Freiheit gesetzte Oel begann bei 220 '^ zu sie- 

 den; die Fraction von 280" — 320*^ lieferte mit verdünnter 

 H^ So* schwerlösliches, schwefelsaures Naphtylamin und ein 

 schwarzes Oel, das durch Waschen mit Alkohol von dem 

 Salze entfernt wurde. Nach dem Verdunsten des Alkohols 

 gab es mit starker HNO^ eine feste, krystallinische Masse, 

 die durch Umkrystallisation gereinigt wurde und sich als Ni- 

 trat einer neuen Base O^^ H^^ NH^ erwies. Das Nitrat 

 ^13 j£ii NH^ . HNO^ krystallisirt in sternförmig gruppirten, 

 weissen Nadeln, die in Wasser schwer, in Alkohol leichter 

 löslich sind. 



Das Hydrochlorat O^^ H" NH^ . HCl krystallisirt aus 

 einer wässrigen etwas sauren Lösung in langen, glatten, 

 weissen Nadeln, die in H^ und Q^ H^ OH löslich sind. 



Diese neue Base ist wahrscheinlich ein Amidotolylphe- 

 nyl 06 H5 O^ H^ NH^. (Ber. d. deutsch, ehem. Ges. VUI, 

 968). C. J. 



Aromatische Mtrile. 



Erhitzt man, nach V. Merz und K. Schelnberger, 

 Benzol und Cyanqueeksilber auf circa 400", so entsteht, wie 

 der Bittermandelölgeruch, den die weiterhin erlangte Benzoe- 

 säure zeigt, neben Blausäure etwas Benzonitril. Dieses 

 ergiebt sich leichter, wenn man Benzoldampf und Cyangas 

 durch ein glühendes Bohr leitet. Es ist hiernach sicher, dass 

 das Cyangas, wenngleich erst bei höherer Temperatur, nach 

 der Art des Chlors und Broms auf das Benzol einwirkt. 

 {Ber. d. d. ehem. Ges. VIII, 1630.). C. J. 



Aromatische Phosphorverhindungen. 



A. Michaelis und Er. Graeff studirten die Einwir- 

 kung von Phospborchlorür auf Quecksilberdiphenyl. Bereits 

 früher hatten E. Dreher und B. Otto beim Erhitzen dieser 



Arch. d. Pharm. IX. Bda, 6. Heft, 3 6 



