568 Benzolkalium. 



300 C. C. absoluten Alkohols zugefügt. Die Flasche -wurde 

 sofort mit einem Kautschukpfropfen verschlossen und mit star- 

 kem Draht gut verbunden. Nach 24 stündigem Erhitzen im 

 Wasserbade wurde die Flasche geöffnet, und ihr Inhalt schnell 

 mit verdünnter H^ 80^ übersättigt. Die gebildeten Producte 

 wurden mit Aether ausgeschüttelt und blieben beim Abde- 

 stilliren desselben in Form eines braunen , dicklichen Oeles 

 zurück, welches mit Wasser gewaschen und dann überdestil- 

 lirt wurde. Das Destillat erstarrte nach einiger Zeit zum 

 Theile, die ausgeschiedenen Krystalle wurden mittelst der 

 Pumpe abgesaugt und erst aus verdünntem Weingeist, dann 

 aus viel siedendem Wasser umkrystallisirt. Die Analyse 

 erwies den Körper als Monoäthvlpvrogallol 



Es schmilzt bei 95°, zerfliesst in Weingeist und Aether, ist 

 in kaltem Wasser sehr schwer, in heissem etwas leichter lös- 

 lich. Der vom Monoäthylpyrogallol abgesaugte Theil des 

 Rohdestillats wurde nochmals der Destillation unterworfen, 

 wobei es fast constant bei 262° überging. Es wurde durch 

 die Analyse als Diäthylpyrogallol C^ H3(0H) (OG^ B^y con- 

 statirt. Es besitzt fast dieselben Löslichkeitsverhältnisse, wie 

 das Monoderirat, siedet bei 262° (uncorrigirt) und bleibt bei 

 — 10° noch flüssig. 



Diese beiden Aethylpyrogallole können auch aus Tannin 

 erhalten werden auf dieselbe Weise. (Ber. d. deutsch, ehem. 

 Ges. IX, 125. 1876.). C. J. 



Benzolkalinm. 



Ueber die Darstellung und die Eigenschaften des Eenzol- 

 kaliums berichtet H. Abeljanz. Es bildet sich, wenn ent- 

 wässertes Benzol und blankes Kalium in zugeschmolzenen 

 Röhren erhitzt werden. Die Reaction beginnt bei 150 — 190° 

 und geht völlig vor sich bei 230 — 250°. Es bildet eine blau- 

 schwarze, krystallinische Masse, ist in Benzol unlöslich und 

 entzündet sich an der Luft fast augenblicklich mit explosiver 

 Heftigkeit und Verbreitung eines an Diphenyl erinnernden 

 Geruches. Um zu unterscheiden , ob es durch Addition oder 

 Substitution gebildet war, liess Verfasser — da eine direkte 

 Analyse nicht ausführbar war — unter einer Benzolscbicht 

 Aethylbromür einwirken. Die Zersetzung ging erst bei gelin- 

 dem Erwärmen im Wasserbade vollständig zu Ende. Es 

 entwich Aethylen , wie durch Auffangen des Gases in Brom 



