Ein eigenth. Doppelsalz d, Benzoesäure u. Paranitrobenzoesäure. 569 



bewiesen wurde. Das braunrotlie Hauptprodnct wurde, um 

 es von Bromkalium zu trennen, wiederholt mit siedendem 

 Benzol ausgezogen, die Benzollösung im Wasserbade abdes- 

 tillirt und der Bückstand im Kohlensäurestrom destillirt. 

 Aus Benzol umkrystallisirt, scheidet es sich als schneeweisser 

 Körper aus und ergab sich bei der Analyse als Diphenyl- 

 benzol O^ H°. O^ H^.O*^ H^. Durch Oxydation desselben in 

 Eisessig mit Chromsäure entsteht Paradiphenylcarbonsäure O^ 



Bei langsamer Zersetzung an der Luft unter einem 

 Exsiccator und ferner mit H^ O unter einer Benzolschicht lie- 

 fert das Benzolkalium Diphenyl und als Hauptreactionsproduct 

 zwischen Wasser und Benzolkalium Diphenylbenzol ; nach die- 

 ser Umsetzung muss das Benzolkalium ein Substitutions- und 

 kein Additionsproduct des Benzols sein, und zwar ein ein- 

 faches O*' H^ K und ein zweifaches G-^ H^ K^; denn es zer- 

 setzt sich sowohl durch Aethylbromür als auch durch Wasser 

 und liefert als Hauptprodnct Diphenylbenzol Q^ H^ . G^ H* . 

 G^ H^ und neben diesem wenig Q^ K^ . O^ H^. (Ber. d. 

 deutsch, ehem. Ges. IX, 10. 1876). C. J. 



Ein eigenthümliches Dopi)elsalz der Benzoesäure und 

 Paranitrolbenzoe'säure 



erhielt H. Salkowsky, indem er gewogene Mengen der 

 beiden Säuren in Lösung genau mit BaOO^ sättigte und 

 vorsichtig abdampfte. Das ausgeschiedene Doppelsalz war 

 wasserfrei und hatte die Zusammensetzung des benzoe-para- 

 nitrobenzoesauren Bariums 



Es bildet grosse, farblose oder gelbliche Drusen linsen- 

 förmiger Krystallaggregate, sehr ähnlich denen des benzol- 

 sulfosauren Bariums. Die durch HCl ausgeschiedene Säure 

 schmolz regelmässig bei 192*'. Doppelsalze zweier organi- 

 scher Säuren sind nicht neu, so beschrieb Nickles mehrere 

 Salze der Butteressigsäure, Ladenburg ein Bleidoppelsalz der 

 Paramidobenzoesäure mit der Essigsäure. {Ber, d. deutsch, 

 ehem. Ges. IX, 2i. 1876). C. J. 



