130 Ueber das Löffelkraut - Oel. 
von Neuem zu beginnen. Es geht neben anderen Substan- 
zen Allylalkohol über, von denen man ihn durch Rectification 
und Behandeln mit Kali trennt. Die Analysen geben Zahlen, 
welche der Formel C3H®0 entsprechen. 
Der Allylalkohol entsteht durch zwei auf einander folgende 
Reactionen, indem sich zuerst einfach ameisensaurer Glyce- 
rinäther bildet, welcher sich in höherer Temperatur m Was- 
ser, Kohlensäure und Allylalkohol zerlegt. Den einfach amei- 
sensauren Glycerinäther oder das Monoformin erhielten die 
oben genannten Chemiker durch Schütteln des bis auf 190° 
erhitzten Gemenges von Oxalsäure und Glycerin mit Aether. 
Aus dem Allylalkohol erhält man durch Destillation mit 
Jod und amorphem Phosphor nach vorangegangener 24 stündi- 
ger Digestion und Mischen mit Wasser Allyljodür und aus 
diesem mit Zink, Salzsäure und Alkohol Propylen. (Berichte 
d. deutschen chemischen Gesellschaft. 11. Jahrg. Februar 1869.). 
Sch. 
Ueber das. Löffelkraut - Oel. 
Dieses Oel, welches mehrfach mit dem Senföl verwech- 
selt wurde, ist von diesem wesentlich verschieden. 
Der Siedepunkt des Löflelkraut-Oels liegt zwischen 159 
—- 160°, der des Senföls bei 147°. Mit Ammoniak liefert 
Oleum Cochleariae eine schön krystallisirende Substanz, 
welche bei 135° schmilzt und das Thiosinnamin des Löffel- 
kraut-Oels ist. Die Analyse des Oels wie der Ammoniak- 
verbindung hat nach A. W. Hofmann ergeben, dass dieser 
Körper das Senföl der Butylreihe ist, also: 
Be en 
Bei der künstlichen Darstellung des Löffelkraut- Oels aus 
Butylamin, CS? und HgUl entstand ein Senföl von derselben 
Zusammensetzung, doch zeigte schon der Geruch dieses künst- 
lich dargestellten Löffelkraut- Oels, dass ein isomerer Körper 
erhalten worden war, eine Thatsache, welche auch noch wei- 
ter durch die Beobachtung bestätigt wurde, dass die aus die- 
sem Senföle dargestellte Ammoniakverbindung schon bei 90° 
schmolz. (Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 
März 1869.). Sch. 
