Ueber den Caprylalkohol aus Rieinusöl. 151 
Ueber den Caprylaikohol aus Rieinusöl. 
Unter den chemischen Verbindungen, über deren chemi- 
sche Constitution trotz wiederholt angestellter Untersuchungen 
ein gewisses Dunkel schwebt, ist die aus Ricinusöl darge- 
stellte alkoholische Flüssigkeit ein schlagendes Beispiel. 
Der Entdecker dieser Verbindung, Bouis, hielt dieselbe 
für Caprylalkohol, weil er bei mässiger Oxydation mit NO5 
aus derselben Caprylsäure erhielt. Kolbe hält die Verbin- 
dung für einen secundären Alkohol und zwar dem Siedepunkt 
nach zu schliessen für Methyl- Hexylcarbinol. 
C. Schorlemmer hat die chemische Constitution des 
sogenannten Caprylalkohols näher studirt und hält Kolbe’s 
Ansicht für die richtige. Durch eine mässige Oxydation lässt 
sich der Alkohol vollständig in Methylönanthol, also im das 
ihm entsprechende Aceton, überführen. 
G. Schorlemmer behandelte das erste aus Ricinusöl 
erhaltene Destillat solange mit geschmolzenem Aetzkali, bis 
dasselbe keine Einwirkung mehr hatte. Von dem erhaltenen 
Destillat siedete eine bedeutende Menge zwischen 160° und 
178°, namentlich schien der Siedepunkt bei 170° etwas con- 
stant zu sein. Natriumbisulfit war ganz ohne Einwirkung, 
überhaupt war in der über Aetzkali rectificirten Flüssigkeit 
kein acetonhaltiger Körper nachzuweisen. Die zwischen 160° 
und 178° siedende Flüssigkeit war ein Gemenge von Koh- 
lenwasserstoffen und Caprylalkohol. Der Siedepunkt des rei- 
nen Oaprylalkohols liegt bei 181°. Mit einem Gemisch von 
2 Th. Kaliumbichromat, 10 Th. Wasser und 3 Th. Schwefel- 
säure behandelt erhielt ©. Schorlemmer aus dem Capryl- 
alkohol das Methylönanthol, weiches sich mit Natriumbisulfit 
zu einer krystallisirten Verbindung vereinigte. Das Aceton 
wurde durch Natronlauge abgeschieden, getrocknet und destil- 
livt. Es ging vollständig zwischen 170° und 172°C. über, 
Lässt man die Oxydation weiter gehen, so erhält man nach 
der Behandlung des Destillats mit Natriumcarbonat ein Na- 
trinmsalz, welches ein Gemisch von Natriumacetat und Na- 
triumeapronat war. 
C. Schorlemmer stellte noch das Silber- und das 
Baryumsalz der Capronsäure dar, ebenso den Aethyläther die- 
ser Säure. Die Flüssigkeit, von der die ölige Uapronsäure 
abgenommen worden war, wurde wiederholt destillivt und 
mit Silbercarbonat neutralisirt. Es resultirte Silberacetat. 
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