166 Literatur und Kritik. 
folgende Benutzung eine Trennung von Alkaloiden, Bitterstoffen, 
mancher Säuren ete. ermöglicht. Im allgemeinen Theile wird der 
Abscheidungsmethode für Alkaloide von Stas (mittelst Aether) wie billig 
die erste Stelle eingeräumt; darauf II. die Methode von Erdmann und 
von Uslar (mittelst Amylalkohol), endlich III. eine vom Verf. anfangs 
nur für die Nachweisung des Strychnins und Brueins, später als auch für 
manche andere Alkaloide brauchbar empfohlene Abscheidungsmethode 
(mittelst Benzin und Petroleumäther) beschrieben. Anhangsweise 
geschieht der Methoden von Rodgers und Girwood, Prollius, Ra- 
bourdin, Husemann und Thomas Erwähnung (welehe Chloro- 
form zum „ Ausschütteln“ der Alkaloide aus alkal. Lösung empfehlen). 
Die nun folgende Zusammenstellung der Reactionen der wichtigeren 
Reagentien auf Alkaloide ist mit ungemeiner Sorgfalt und mit 
gewissenhaftester Gründliehkeit ausgearbeitet. Es sind beschrieben die 
Reactionen von 1) Phosphormolybdänsäure. 2) Metawolfram- 
säure. 3) Phosphorantimonsäure 4) Kaliumquecksilber- 
jodid. 5) Kaliumwismuthjodid. 6) Kaliumkadmiumjodid. 
7) Kaliumplatineyanür. 8) Kaliumsilbereyanid, (Anhangs- 
weise: Kaliumjodid-Quecksilberjodür, Kaliumkupfereyanür, 
Kaliumeiseneyanür, Kaliumeisencyanid, Rhodankalium, 
Nitroprussidnatrium). 9) Platinchlorid (mit Angabe des Pro- 
centgehaltes der Niederschläge an Platin). 10) Goldehlorid (ebenfalls 
der Proc.-Gehalt an edlem Metall angegeben; anhangsweise Iridium- 
ehloridehlornatrium, Palladiumchlorid und - Chlorür). 11) Queck- 
silberchlorid. 12) Saures chromsaures Kali. 13) Pikrinsal- 
petersäure. 14) Gerbsäure. 15) Jodirtes Jodkalium und Jod- 
tinetur. 16) Concentrirte Schwefelsäure allein, cone. Salpe- 
tersäure allein, und concentrirte Schwefelsäure mit Spuren 
und mehr Salpetersäure; endlich Fröhde’s Reagens (conc. HO,SO3 
mit kleinen Mengen von Na0,Mo0°). |. 287 enthält den von Prof. Dra- 
gendorff zur Erkennung der Alkaloide construirten Gang, 
welcher hauptsächlich in der successiven Behandlung (Ausschüttelung) der 
sauren, dann der alkalisirten Auszüge mit Petroleumäther, Benzin, 
Amylalkohol und Chloroform besteht; auch dem Alkohol und 
Aether wird bei der weiteren Untersuchung der so isolirten Gemeng- 
theile eine Rolle zugetheilt. 
Die einzelnen Alkaloide werden nach didaetischen Gründen in nach- 
stehender Folge abgehandelt: Die Strychnosalkaloide: Strychnin 
und Brucin. (8. 248—263.). Von der Hauptreaction des ersteren gegen 
eonc. Schwefelsäure und saures chromsaures Kali wird gesagt: „sehr 
schlimm ist es, dass gewisse Derivate des Strychnins z. B. Methyl- und 
Aethylstryehnin, die in der Wirkung mit der Muttersubstanz nicht 
übereinstimmen, diese Hauptreaction derselben theilen. Der physiolo- 
gische Versuch am Frosch dürfe also nie unterbleiben.“ Beim Pseudo- 
morphin und Morphin haben wir übrigens ähnliche Uebereinstimmung der 
chemischen Reactionen und fehlende Uebereinstimmung der giftigen Wir- 
kung; wir vermissen Angabe dieses Umstandes bei den Opiumalkaloiden. 
An die Strychnosalkaloide reiht sich das Curarin, diesem folgen 
die Chinaalkaloide, Chinin, Chinidin u. Cinchonin (Flücki- 
ger’s Beobachtungen im Betreff der Fluorescens der Chininsalzlösungen), 
diesen Caffein (Thein) und Theobromin, Piperin (und Cubebin, 
obgleich kein Alkaloid), Berberin, Emetin, Atropin (Daturin) 
und Hyoseyamin, Aconitin, Veratrin, Physostigmin, die 
Opiumalkaloide (namentlich Morphin, Narkotin, Kodein, Pa- 
paverin, Thebain, Narcein), Delphinin, Nicotin und Coniin, 
