182 Literatur und Kritik, ee 
Blausäure CN1?H beginnt; von den für die Blausäure möglichen Formeln hält 
Blomstrand diese für die unwahrscheinlichere. Die Gründe des Verf. 
für die complieirten Formeln der Eisendoppeleyanide sind mir nicht klar 
CNl2 
geworden. Die Formel des Cyangases ist | . Wir gelangen nun zur 
IV CN1? 
Reihe der Cverbindungen, die mit dem vierfach Chlorkohlenstoff beginnt 
und zu der u. a. Phosgengas, Kohlensäure, Harnstoff, Schwefelkohlenstoff 
zählen. 
Zur zweiten oder H? Stufe gehören nur Metbylen Cl?H? und Kohlen- 
oxyd CO. 
In dem den Schluss der ersten und Anfang der zweiten Lieferung 
bildenden Rückblick auf die Monocarbonide und solche Verbindungen, 
welche 2 und mehr nicht unter sich verbundene Kohlenstoffatome enthal- 
ten, werden viele allgemeine Verhältnisse besprochen, welche von andern 
Autoren häufig in der Einleitung abgehandelt werden. Wir erhalten ge- 
naueren Aufschluss, wie sich der Verf. die relative Constitution der abge- 
handelten Verbindungen, die Vorgänge bei deren Bildung und bei den 
stattfindenden Umsetzungen vorstellt. Wir finden hier eine Uebersicht der 
Gerhardt’schen Typentheorie, die der Verf. jedoch durch die eingeführte 
relative Constitutionsbetrachtungsweise weiter entwickelte, da er dieselbe 
zur Unterscheidung vieler isomerer Verbindungen nicht mehr ausreichend 
erkannte. Es wird constatirt, dass die ersten Keime zu dieser höhern 
Entwicklungsstufe in der von Kolbe vertretenen typischen Betrachtungs- 
weise gesucht werden können. 
Die zweite Gruppe (Dicarbonide) umfasst die erste oder H$ Stufe mit 
9 Reihen, die zweite oder H# Stufe mit 5 Reihen und die dritte oder 
H? Stufe mit 2 Reihen. Es finden hier diejenigen Verbindungen ihren 
Platz, in welcher 2 Atome Kohlenstoff in direeter Verbindung mit ein- 
ander enthalten sind. Formeln, welche die nahen Beziehungen, in wel- 
ehen die Dicarbonide zu den Monocarboniden stehen, ausdrücken, geben 
in allen denkbaren Combinationen uns ein Bild von denjenigen Verbin- 
dungen, welche entstehen können. Denkt man sich C2H$ zusammenge- 
H3 
setzt aus | und ersetzt ein Atom H durch ein Affinivalent aller der bei 
C E 
H3 
den entsprechenden Methylverbindungen aufgeführten Radieale, so erhal- 
ten wir Verbindungen derselben mit dem Radicale C2H5, Aethyl. Da 
keine metamere Aethylverbindungen bekannt sind, so lässt sich nicht ent- 
scheiden, ob in dem einen oder in dem andern CH? die Substitution statt- 
gefunden hat. Werden 2 oder 3 Wasserstoffatome substituirt, so kann 
die Substitution an einem, aber auch an beiden CH3 vor sich gehen und 
wir erhalten auf diese Weise verschiedene Radicale; bei Substitution von 
4 oder 5 Atomen Wasserstoff werden natürlich beide CH3 verändert, doch 
können auch hier verschiedene Radicale entstehen. Den durch Substitu- 
tion aller 6 Wasserstoffatome bleibenden Kohlenstoffkern an kann man 
Diearban, den auf analoge Weise aus der zweiten Stufe resultirenden 
| Diearben, den aus der dritten Stufe stammenden Kohlenstofikern 
—( 
C 
|} Dicarbin nennen. 
