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Ueber Bismuthum valerianicum. 197 
1) 0,561 Grm. des nach der Pharmacopoea (Grermaniae 
dargestellten Bismuth. valerianic. gaben 0,500 basisches Chlor- 
wismuth oder 0,4419 Wismuthoxyd, also 78,78°/,. 
2) 0,630 Grm. gaben bei 120°C. 0,006 Grm. Wasser, 
also 0,96°%,- 
VH. Digerirt man frisch dargestelltes basisch kohlensaures 
Wismuthoxyd, erhalten durch Fällung einer Lösung von Wis- 
muthnitrat mit kohlensaurem Ammoniak in der Hitze, mit über- 
schüssigem Valeriansäuremonohydrat, so erhält man schliess- 
lich ein amorphes Pulver. 
1) 0,890 Grm. desselben gaben 0,791 Grm. basisches 
Chlorwismuth oder 0,6991 Wismuthoxyd, also 78,56°/,. 
Die Valeriansäure, welche ich zu den beiden vorherge- 
henden und überhaupt zu allen meinen Versuchen angewen- 
det habe, ist nicht die sogenannte reine käufliche Valerian- 
säure, sondern reines Valeriansäuremonohydrat v. Siede- 
punkt 175° C., dargestellt aus der käuflichen künstlichen 
Säure durch wiederholte fractionirte Destillation. Nur circa 
ein Drittel der käuflichen reinen Valeriansäure, welche schon 
bei 100°C. zu sieden beginnt, ist wirklich Valeriansäure. 
VII. Arbeitet man genau nach der Wittstein’schen 
Vorschrift (S. Wittstein’s Anleitungete. 1867.), so 
erhält man ein valeriansaures Wismuthoxyd von krystal- 
linischer Beschaffenheit, welches aber nicht nach der 
Formel 3Bi?0? -- 201%H°03 + 4HO zusammengesetzt ist. 
Dasselbe ist frisch gefällt amorph, wird aber sehr schnell 
krystallinisch, was man unter dem Mikroskop sehr gut 
beobachten kann. 
0,743 Grm. verloren bei 100°0. kein Wasser, gaben bei 
120°C. 0,0180 Grm. Wasser, also 2,43%,. 
0,530 Grm. gaben 0,4760 Grm. basisches Chlorwismuth 
oder 0,4207 Wismuthoxyd, also 79,38%,. 
Wiederholt habe ich streng nach der Vorschrift. von 
Wittstein Bismuthum valerianie, dargestellt, aber nie ein 
Salz von der Formel 3Bi203 + 2C1°H°03 + 4HO erhalten. 
