216 Untersuchung der Ophelia Chirata. 
negatives Resultat, obgleich etwas Baryt in Lösung gegan- 
gen war. 
Es blieb nur übrig, um eine zur Analyse geeignete Ver- 
bindung zu erhalten, die Lösung mit essigs. Bleioxyde zu 
fällen und es wurde, nachdem zunächst durch Bleizucker etwa 
anhängende fremde Säure, sowie färbende Substanz gefällt 
worden, (was allerdings mit etwas Verlust verknüpft war, 
da ein Theil der Säure mit gefällt wurde), das Filtrat mit 
Bleiessig völlig ausgefällt und der Niederschlag nach völ- 
ligem Auswaschen bei 100°C, getrocknet. Er stellte ein 
intensiv hellgelb gefärbtes Pulver dar. 
Auch alle übrige, aus den restirenden Stengeln sowie 
aus dem Kraute noch erhaltene Opheliasäure wurde in glei- 
cher Weise in die Bleiverbindung übergeführt. 
Untersuchung des in Wasser unlöslichen Rückstandes b. 
Derselbe schmeckte noch stark bitter. Er wurde wieder in 
Weingeist gelöst, mit Bleioxyd abgedampft, der Abdampf- 
rückstand mit Weingeist ausgekocht und das Filtrat verdunstet. 
Es schied sich zunächst wachsartige, grünlichgelb 
gefärbte Substanz aus, die von der Lösung durch Filtriren 
und Waschen mit kaltem, verdünnten W eingeist entfernt wurde. 
Bei weiterem Verdunsten erschienen warzige Anhäufungen, 
welche jedoch von weicher, klebriger Beschaffenheit waren und 
unter dem Mikroskope als aus lauter kugeligen Tröpfehen 
bestehend erschienen. Heisses Benzin entzog denselben 
ein gelbbraunes, zähes, nicht bitter schmecken- 
des Weichharz und es hinterblieb nunmehr eine inten- 
siv bitter schmeckende Substanz, welche auch nach 
dem Behandeln ihrer weingeistigen Lösung mit Knochenkohle 
nicht farblos, sondern nur dunkelgelb erhalten werden 
konnte und beim Verdunsten ihrer Lösung in mässig starkem 
Weingeiste in harzigen Tropfen sich ausschied, die nach 
einigem Stehen fest wurden und krümlig-krystallini- 
sche Beschaffenheit annahmen. Ihre Menge betrug nebst 
der, aus den übrigen 1000 Grm. Stengeln auf gleiche Weise 
