258 Ueber das Perubalsamöl. — Die Darstellung d. Anemonins. 
Ueber das Perubalsamöl. 
Das zuerst von Stoltze dargestellte Perubalsamöl, 
welches derselbe durch Schütteln des Perubalsams mit Kali- 
lauge erhielt, ist später von Fremy, Plantamour, De- 
ville und von Scharling untersucht worden. Kraut hat 
nun schon vor längerer Zeit die Untersuchung des Perubal- 
samöls begonnen und berichtet jetzt über die erhaltenen Re- 
sultate, da neuerdings andere Autoren Mittheilungen über 
denselben Gegenstand gemacht hatten. 
Durch fractionirte Destillation unter vermindertem Druck 
und im Kohlensäurestrom lässt sich das Perubalsamöl in drei 
Theile spalten: 
1) Der erste Antheil geht gegen 200° über und beträgt 
sehr wenig. Es besteht aus Benzylalkohol. 
2) Der zweite Antheil bildet die Hauptmenge. Er geht 
gegen 300° über und wird durch weingeistiges Kali in Ben- 
zylalkohol und Benzoesäure zerlegt. Dieser Antheil ist also 
Benzoesäure - Benzyläther. 
3) Der dritte Antheil des Perubalsamöls geht etwa bei 
Quecksilbersiedehitze über und zerfällt mit weingeistigem Kali 
im Benzylalkohol und Zimmtsäure. Es ist also Zimmtsäure - 
Benzyläther. 
Die freie Säure, welche der Perubalsam enthält, ist 
Zimmtsäure und sehr wenig Benzoesäure. Kraut glaubt 
neben dem Benzylalkohol noch Oxybenzylalkohol in dem rohen 
nicht der Destillation unterworfenen Perubalsamöl gefunden 
zu haben. (Berichte der deutschen chemischen (Gesellschaft 
Mitte Mai 1869.). Sch. 
Die Darstellung des Anemonins 
nach Dobraschinsky gründet sich auf die Löslichkeit des- 
selben in Chloroform. Man schüttelt das wässrige Destil- 
lat der Anemone pratensis mit 1,, Volumen Chloro- 
form, lässt einige Stunden in Berührung, trennt das Chloro- 
form und destillirt es aus dem Wasserbade. Zu dem Rück- 
stande fügt man starken Weingeist, erwärmt und lässt 
erkalten. Das Anemonin scheidet sich in schönen Krystallen 
ab. (Journ. d’Anvers. — Journ. de pharm. et d. chim). R. 
