Beiträge zur Kenntniss der Borweinsäure ete. 29 
schiedenen Weinstein und weinsauren Kalk getrennt und im 
Wasserbade zur Trockne gebracht werden. 
Die erste Untersuchung dieses Boraxweinsteins unter- _ 
nahm Prof. Dulk in Königsberg,*) welcher aus den in der 
Verbindung enthaltenen. drei Gewichtstheilen Weinstein und 
einem Gewichtstheile Borax (die Aequivalente von Weinstein 
188 und Borax 191 sind ziemlich gleich, so dass man ohne 
grossen Fehler für 1 Gewichtstheil 1 Aequivalent setzen kann) 
die Formel herleitete: 
(Na0,2B03,10H0) + 3 En co) " 
3(K0,C8H 010) + (Na0,2B0°) + 13HO oder indem er die For- 
mel verdoppelte: 
2 OSH1020) + + 2(Na0,2BO3) + 30SH:O 12, 
Dulk nimmt also in der Verbindung den Borax wasser- 
frei und unverändert an, und glaubt, dass sich der Wein- 
stein entweder direct mit Borax zu einem löslichen Doppel- 
salze vereinigt, oder, dass sich der Weinstein in neutrales 
weinsaures Kali und freie Weinsäure zerlegt habe. 
Dieser Ansicht trat Duflos**) entgegen, indem er aus 
Versuchen über den, allerdings nach einer anderen Vorschrift 
bereiteten, Borsäureweinstein, von dem weiter unten die Rede 
sein wird, schloss, dass die Borsäure im Stande sei, gegen- 
über der Weinsäure als Base aufzutreten und für den Borax- 
weinstein die Formel aufstellte: 
Kol 
5 r € 
(Na0,2BO>10H0) -- 3 (u o| 
co) Au 
Ko | KO 
Na0] BO3 
Duflos betrachtet demnach den Boraxweinstein als eine 
Verbindung von Seignettesalz mit weinsaurer Kali - Borsäure, 
in welchem letzteren Salze die Borsäure die Stelle einer Base 
C®H2010 42 | | osmt3010) + 3H0. 
*) Schweigger’s Jahrbuch der Chemie und Physik, 1822. 
**) ebend, 
