30 Beiträge zur Kenntniss der Borweinsäure ete. 
vertritt. Schliesslich sagt jedoch Duflos, was dieser An- 
sicht zu widersprechen scheint, dass die Lösung des Borax- 
weinsteins bei längerem Stehen Weinsten und weinsauren 
Kalk absetze. 
Zur Darstellung des in Frankreich officinellen Borsäure- 
weinsteins (Creme de tartre soluble) existiren mehre Vor- 
schriften, von denen die eine 4 Gewichtstheile und mehr 
Weinstein, die andere dagegen nur 3 (ewichtstheile Weinstein 
auf 1 Gewichtstheil Borsäure verlangen. Die jetzige franzö- 
sische Pharmacopöe schreibt 4 Th. Weinstein auf 1 Th. Bor- 
säure vor. 
(Aeg. des Weinsteins = 188, Aeq. der kryst. Bor- 
säure — 62). 
Nach Dulk,*) der auch hierüber Untersuchungen anstellte, 
vermag 1 Th. Borsäure 4 Th. Weinstein in ein lösliches Salz 
zu verwandeln, und dasselbe ist: 
Ko 
5 (mo © W400) + 6(B05,3H10) — 
4 EN CsH:00) 1 6B03,4(08H 40 10), 
Der Weinstein hat sich also nach Dulk’s Ansicht in neu- 
trales weinsaures Kali und freie Weinsäure zerlegt, welche 
letztere mit der wasserfreien Borsäure verbunden ist. Diese 
Betrachtungsweise war ihm desshalb wahrscheinlich, weil er 
fand, dass der Weinstein bei der Behandlung mit Borsäure 
wasserfrei geworden war, dass also wohl ein Theil der Wein- 
säure unter Bildung des neutralen Kalisalzes, sich mit der 
Borsäure vereinigt habe. 
Duflos**) hielt diese Untersuchungen Dulk’s für unge- 
nau und stellte selbst eingehende Versuche über die Sätti- 
gungscapacität der Borsäure mit Weinstein an. Er fand, dass 
1 Gewichtstheil Borsäure nicht mehr als 3 Gewichtstheile 
Weinstein zu binden vermöge, prüfte das chemische Verhalten 
dieser Verbindung und da er aus derselben durch Behandeln 
mit Mineralsäuren weder Borsäure noch Weinstein abschei- 
*) u. **) Schweigger’s Jahrbuch der Chemie und Physik, 1832. 
